NCT07166874Toboroz
The Impacts of Gluten-free Diet in Patients With Ankylosing Spondylitis
The Impacts of Gluten Free Diet on Disease Activity, Quality of Life and Intestinal Permeability in Patients Diagnosed With Ankylosing Spondylitis.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Subclinical intestinal inflammation and intestinal permeability have been reported in patients with ankylosing spondylitis. Gluten is one of the main triggers of zonulin releaseand gluten intake may contribute to the development of the disease by increasing intestinal permeability. This study aims to determine the impacts of a gluten-freediet on intestinal permeability, sub-clinical intestinal inflammation, disease activity, functional status and quality of life in patients with ankylosing spondylitis. The main questions it aims to answer are: Does a gluten-free diet have an effect on disease activity and functional status in patients with ankylosing spondylitis? Does a gluten-free diet have an effect on intestinal permeability and subclinical intestinal inflammation in patients with ankylosing spondylitis? The investigators will evaluate the effects of the gluten-free diet compared to a control group.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. aug. 26.
- Kezdés
- 2025. jan. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 30.
- Fő szponzor
- Saglik Bilimleri Universitesi
- NCT-szám
- NCT07166874
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2025. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any diet at the time of inclusion or within 3 months prior to inclusion;
Más betegség
- have a history of celiac disease;
- have a history of Ulcerative Colitis, Crohn's Disease and Irritable Bowel Syndrom
- patients with Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus
Egyéb
- patients with Hashimoto Thyroiditis
- are pregnant, breastfeeding,
- patients who have used omega-3 and vitamins (A, C, E) regularly in the last 3 months.
- BMI <18,50 kg/m2
- BMI ≥29,99 kg/m2
Kiket keres a vizsgálat
- diagnosis of axial SpA defined by ASAS criteria
- Adults (aged 18-64 years)
- stable treatment (NSAID and/or DMARD) for at least 3 months
- provide written informed consent and submit to the requirements of the study
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Marmara University | Istanbul | Törökország | Fut, nem toboroz |
| Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital | Istanbul | Törökország | Toboroz |
| Istanbul Medeniyet University | Istanbul | Törökország | Fut, nem toboroz |
| İstanbul Sağlık Bilimleri University | Istanbul | Törökország | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.