Modulate Tremor Severity With Low-intensity Focused Ultrasound Stimulation Targeting the Deep Nucleus of Patients With Refractory Hand Tremor.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Taiwan University Hospital
- Hol
- Hsinchu (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 12 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jún. 11.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Accelerated NaviFUS-ctbFUS stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek Parkinson-kór, esszenciális tremor vagy disztóniás tremor okozta kézremegése van, és a gyógyszer nem csökkentette kellően.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Parkinson-kór, esszenciális tremor vagy disztóniás tremor okozta remegés, amelyre a gyógyszer nem hat megfelelően.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtt legalább 4 hétig stabil gyógyszerelésen (azonos típus és adag) kell lenni.
- Biomarker vagy leletérték
- Normál máj- és vesefunkció (kreatinin < 1.3 mg/dL (115 µmol/L), GPT < 41 U/L). A koponya sűrűsége legalább 20%-ban engedje át az ultrahangot.
A részvétel fő kizáró okai
- MR-hez nem biztonságos implantátum, például fémkapocs, söntök, cochlearis implantátum, mélyagyi stimulátor vagy pacemaker
- Terhes vagy szoptató nők
- Véralvadásgátló szedése, vagy a remegést ismerten rontó gyógyszerek szedése
- Agydaganat, érmalformáció vagy jelentős agyi sérülés
- Major depressziós zavar vagy öngyilkossági gondolatok, illetve kóros alvadási vérvizsgálati eredmények
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age between 18 and 80 years
- Subjects must belong to one of the following three categories:; Patients with Parkinson's disease tremor who have an inadequate response to medication; Patients with essential tremor who have an inadequate response to medication; Patients with dystonic tremor who have an inadequate response to medication
- Subjects are willing to shave hair over the treatment area for focused ultrasound
- Stable medication regimen (types and dosages) for at least 4 weeks prior to study enrollment
- Normal liver and renal function (Creatinine < 1.3 mg/dL, GPT < 41 U/L)
- Female participants of childbearing potential, or male participants with female partners of childbearing potential, must agree to use appropriate contraception from the first study treatment until at least 6 months after the last treatment to prevent pregnancy
Ki nem vehet részt
- Presence of intracranial implants deemed unsuitable for MRI, such as metal clips, ventriculoperitoneal (VP) shunts, cochlear implants, deep brain stimulation (DBS) devices, pacemakers, or implantable cardioverter- defibrillators (ICDs)
- Use of investigational drugs from other clinical trials
- Use of anticoagulant medications
- Use of medications known to exacerbate tremor
- Any abnormalities along the focused ultrasound beam path through the skull, including scars on the skull, scalp conditions (e.g., eczema), open wounds, calp atrophy, or significant calcification confirmed by imaging along the ultrasound transmission pathway
- Patients with major depressive disorder (Beck Depression Inventory-II score > 30 within the past year) or with suicidal ideation
- Any condition that, in the opinion of the investigator, may interfere with treatment efficacy or increase risk to the subject
- Presence of significant psychiatric symptoms (Clinical Dementia Rating [CDR]; 2)
- Coagulopathy or abnormal coagulation profiles, including any of the following:; Platelet count ≤ 100,000/µL; INR ≥ 1.5; PT ≥ 1.5 × upper limit of normal (ULN); aPTT ≥ 1.5 × ULN; Fibrinogen ≤ 150 mg/dL
- Pregnant or breastfeeding women
- Presence of any brain tumors, vascular malformations, or significant traumatic brain injury
- Tremor due to metabolic or psychogenic causes
- Inability to provide informed consent or comply with study procedures, posing potential safety concerns
- Insufficient skull density as determined by pre-treatment evaluation, resulting in ultrasound transmission efficiency less than 20%
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Tajvan
- National Taiwan University Hospital Hsin Chu BranchHsinchu, TajvanContact: Kai-Hsiang Chen, M.D.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The study plans to recruit 12 patients with Parkinsonian tremor, essential tremor, or dystonic tremor. After receiving NaviFUS-ctbTUS stimulation, the improvement in their tremor will be recorded.
A vizsgálat csoportja
- Tremor treatmentA vizsgált kezelés
Kezelés: Accelerated NaviFUS-ctbFUS stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07172295: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 15.