Improved Oral Health in Head and Neck Cancer Survivors
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Uppsala University
- Hol
- Uppsala (Svédország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 300 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 25.
- Várható befejezés
- 2045. szept. 23.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Oral health support
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt fej-nyaki daganatos betegeket keres, akiknél a betegség teljes megszüntetését célzó sugárkezelés vagy kemoradioterápia történik, műtéttel vagy anélkül.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Fej-nyaki daganat, amelynél a betegség teljes megszüntetését célzó kezelés van tervezve: sugárkezelés (RT) vagy kemoradioterápia (CRT), műtéttel vagy anélkül
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos alkoholizmus
- Kognitív zavar
- Nem érti a svéd nyelvet
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- patients (≥ 18 years)
- diagnosed with HNC
- scheduled for treatment with curative intent, including RT or CRT with or without surgery
Ki nem vehet részt
- cognitive impairment
- severe alcoholism
- inability to understand the Swedish language
Helyszínek itt: Svédország
- Uppsala UniversityUppsala, SvédországContact: Ylva Tiblom Ehrsson, Assoc professor, RNRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to learn if an oral care programme, designed as a multicentre two-armed randomised controlled trial (RCT), can prevent or mitigate late oral sequalae following completion of head and neck cancer (HNC) treatment, and assessing its impact on health-related quality of life (HRQoL), oral health, work ability, nutritional status, psychological well-being, and healthcare-related economic costs. The intervention consists of an oral care programme given to the intervention group (HNC survivors) from six months after the end of treatment and every three months for three years.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions it aims to answer are:
* Does the intervention improve oral health, nutritional status, HRQoL, and reduce stress and anxiety compared with standard care? * Does the intervention reduce the duration of sick leave and improve return-to-work outcomes compared with standard care? * Is the intervention cost-effective from a health economic perspective? * Does the intervention improve patients' self-efficacy in managing their oral health and related challenges compared with standard care? * Does the intervention influence self-reported oral health, oral health-related behaviours, and oral health knowledge over time compared with standard care? * Do the effects of the intervention differ according to age, sex and sociodemographic factors? * Does the intervention affect salivary composition and salivary biomarkers over time compared with standard care?
A vizsgálat csoportja
- Oral health interventionEgyéb csoport
The intervention group will receive examination and treatment by a dental hygienist every 3 months starting 6 months after completion of RT/CRT up to 3 years.
Kezelés: Oral health support
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 3.