Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Japán3. fázis

Multi-center Study of TBI-1301 (INN: Mipetresgene Autoleucel; Mip-cel) in Patients With NY-ESO-1 Positive Synovial Sarcoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Takara Bio Inc.
Hol
Fukuoka, Kashiwa és Osaka (Japán)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
5 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 5.
Várható befejezés
2032. márc.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • TBI-1301
  • Cyclophosphamide
  • Fludarabine
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szinoviális szarkómája műtéttel nem eltávolítható, kiújult vagy növekszik, és a daganat mutatja az NY-ESO-1 jelzőt. A TBI-1301-et próbálják ki ciklofoszfamid és fludarabin előkezelés után.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt szinoviális szarkóma. A daganat műtéttel nem eltávolítható, előrehaladó vagy kiújult. A képalkotó vizsgálaton mérhetőnek kell lennie (RECIST ver1.1). ECOG általános állapot: 0, 1 vagy 2. A várható élettartam legalább 16 hét.
Korábbi kezelés
1-4 antraciklint is tartalmazó, szisztémás kemoterápiás kezelésen kell átesni. Jelenleg nem kaphat kezelést, például kemoterápiát, és a korábbi kezelésből várhatóan teljesen felépül a vérsejtek levételekor. Aki már kapott sejtterápiát vagy géntherápiát, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték
HLA-A*02:01 vagy HLA-A*02:06 pozitivitás. A daganatban az NY-ESO-1 kimutatható immunhisztokémiai vizsgálattal. A vérvizsgálati értékeknek (bilirubin, AST, ALT, kreatinin, fehérvérsejt, hemoglobin, vérlemezke) meg kell felelniük a megadott határoknak.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív fertőzés, vagy instabil angina, szívinfarktus vagy szívelégtelenség
  • A rák aktív szóródása a központi idegrendszerbe
  • Hepatitis B, hepatitis C, HIV vagy HTLV-1 pozitivitás
  • Terhesség vagy szoptatás, vagy ha nem vállalja a fogamzásgátlást a beadás után 6 hónapig
  • Aktív autoimmun betegség, amely szteroidot vagy immunszuppresszív kezelést igényel

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • ≥ 18 years of age
  • Histologically confirmed synovial sarcoma
  • Surgically unresectable tumor
  • Progressing or recurrent synovial sarcoma which has been treated with 1-4 regimens of systemic chemotherapies including anthracycline
  • HLA-A*02:01 or HLA-A*02:06 positive
  • Tumor that express NY-ESO-1 by immunohistochemistry
  • Measurable lesions that are evaluable by the RECIST ver1.1
  • ECOG Performance Status of 0, 1 or 2
  • No treatment such as chemotherapy and be expected to recover fully from the previous treatment at the time of the lymphocytes collection for manufacturing
  • Life expectancy ≥ 16 weeks after consent
  • No severe damage on the major organs (bone marrow, heart, lung, liver, kidney, etc) and meet the following lab value criteria; Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN); AST(GOT), ALT(GPT) < 3.0 x ULN; Creatinine < 1.5 x ULN; 2,500/μL < WBC ≤ULN; Hemoglobin ≥ 8.0g/dL; Platelets ≥ 75,000/μL
  • Patients must be able to understand the study contents and to give a written consent at his/her free will

Ki nem vehet részt

  • History of hypersensitivity reaction to ingredients or excipients of investigational drugs used in this study
  • History of hypersensitivity reaction to antibiotics used in manufacturing for the investigational drug used in this study
  • History of treatment with cell therapy or gene therapy
  • Alcohol or drug dependence that may interfere with study participation
  • Pregnant females, lactating females (except when they cease and do not resume lactation) or female and male patients who cannot agree to practice the adequate birth control from the consent to 6 months after infusion of the investigational drug
  • Patients with the following conditions are excluded from the study; Unstable angina, cardiac infarction, or heart failure; Uncontrolled diabetes or hypertension; Active infection; Obvious interstitial pneumonia or lung fibrosis by chest X-ray; Active autoimmune disease requiring steroids or immunosuppressive therapy
  • Active multiple cancer
  • Positive for antibodies against HIV or HTLV-1
  • History of serious hypersensitivity reactions to bovine or murine derived substances
  • Clinically significant systemic illness that in the judgment of the PI or sub-investigator would compromise the patient's ability to tolerate protocol therapy or significantly increase the risk of complications
  • Positive for HBs antigen or HBV-DNA observed in serum
  • Positive for HCV antibody and HCV-RNA observed in serum
  • Active metastatic tumor cell invasion into CNS

Helyszínek itt: Japán

  • Kyusyu University HospitalFukuoka, JapánContact: Takara BioRésztvevőt keres
  • National Cancer Center Hospital EastKashiwa, JapánContact: Takara BioRésztvevőt keres
  • Osaka International Cancer InstituteOsaka, JapánContact: Takara BioRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to verify the safety and the efficacy of TBI-1301 for NY-ESO-1 expressing synovial sarcoma when administered following cyclophosphamide/fludarabine pre-treatment.

A vizsgálat csoportja

  • Split dose of 5x10^9 TBI-1301A vizsgált kezelés

    Split dose of 5x10\^9 TBI-1301 will be administered intravenously for 2 days following pre-treatment for 2 days.

    Kezelés: TBI-1301, Cyclophosphamide és Fludarabine

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.