Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KamerunFázis nélkül

Impact of a Single Versus Multiple Visits on the Cervical Cancer Screening Completeness, Feasibility and Acceptability Among Women Living With HIV in Cameroon

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Institut de Recherche pour le Developpement
Hol
Foumban (Kamerun)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1422 fő, tervezett
Kezdés
2024. dec. 12.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Differentiated screening delivery
  • Single visit
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 25 és 49 év közötti, HIV-vel élő nőket keres, akik antiretrovirális kezelést kapnak, és a vizsgálatot végző kórház területén élnek Kamerunban.

Életkor
25–49 év
Nem
Csak nők
Korábbi kezelés
A HIV miatt antiretrovirális kezelést kell kapnia.
Biomarker vagy leletérték
HIV-fertőzés

A részvétel fő kizáró okai

  • Fennálló terhesség
  • Méheltávolítás (hiszterektómia)
  • Méhnyaki elváltozás kezelése az elmúlt 12 hónapban
  • Tervezett távollét, amely akadályozhatja a részvételt, például külföldi utazás vagy költözés
  • Olyan betegség vagy kezelés, amelyet a vizsgálók a részvétellel összeegyeztethetetlennek tartanak

Ez a vizsgálat csak HIV-vel élő résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: HIV infection

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • HIV infection
  • receiving antiretroviral therapy
  • living in the department of the study hospital

Ki nem vehet részt

  • Any pathology or concomitant treatment which, in the opinion of the investigators, contraindicates participation or prevents satisfactory participation in the study Inclusion deferred if
  • menstrual bleeding
  • clinicla signs of cervical or pelvic infection
  • ongoing pregnancy
  • hysterectomy
  • treatment of cervical lesion in the past 12 months
  • Expected follow-up difficulties: planned absence that could interfere with the participation in the study (e.g., travel abroad, relocation, imminent transfer, etc.)
  • post-partum (<12 weeks after delivery)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 25 és 49 év között vagy?

Helyszínek itt: Kamerun

  • Foumban hospitalFoumban, KamerunContact: Amadou NJIFOU NJIMAH, ProfRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Context. Cervical cancer (CC) is a leading cause of death among women living with HIV (WLHIV) in resource-limited settings. Yet, effective methods for screening and preventing CC are available. The recommanded approach for CC screening is based on multiple steps, including initial test to detect human papillomavirus (HPV) infection, visual inspection to identify women with HPV at risk for precancerous lesion and treatment when required.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Dropout may occur at these different steps, compromising the success of the CC elimination strategy. Performing the all screening and treatment sequence in a single visit has been recommanded based on the results of a large South African trial. Yet, in many contexts, including those with limited resources, the screening and treatment activities are performed in multiple visites for logistical reasons, resulting in many dropouts. Strategies based on the differentiated prestation approaches, which propose a simplified management centered on the patients preferences, could guide the adaptation of the single-visit approach to account for contextual constraints while maintaining high effectiveness.

The OptiTri-GC study aims to design and assess the impact of a differentiated CC screen and treat strategy in a district hospital; It will assess both its implementation and its effectiveness based on the completeness at each stage of the screening cascade. In addition, it will also include three sub-studies designed to evaluate :

* The performance of urinary HPV testing. * The performance of different methods to identify women requiring a treatment. * The risk of post-treatment cervical disease.

This study has two periods. During the first period, a single visit approach will be used while differentiated approach will be prepared using participatory research. During the second period, the differentiated approach will be implemented. The screening overall completeness will be compared between the two periods to assess the differentiated approach effectiveness.

The study will also assess the implementation of each screening strategy in terms of :

* Success through the measure of fidelity, reach and completeness * Identification of adaptation, barriers and facilitating/leverage factors * Perception, feasibility and acceptability of the screening strategies (by patients and health care workers) It will assess the participants' stress levels during the screening process and to identify potential psychosocial support strategies and document the experience of WLHIV and health workers during the screening process and the post-treatment follow-up.

Other study objectives include :

* To assess the performance of different methods to identify women requiring a treatment * To assess the performance of HPV testing on a urine sample compared with vaginal self-collected or cervical (clinician-collected) samples * To assess the efficacy of treatment in terms of post-treatment cervical lesions

Methodology. Participants will be WLHIV aged 25 to 49 and eligible for CC screening. Health care workers will also be invited to participate to the implementation research. The data collected will be quantitative and qualitative.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Single visitMár használt kezelés, összehasonlításként

    All women will be screened using a single-visit approach

  • Differentiated prestationA vizsgált kezelés

    A more flexible screening approach will be offered based on the participants preference. After counseling (following the decision aid approach), participants may decide to performed the screening in two visits.

    Kezelés: Differentiated screening delivery

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Optimizing Cervical Cancer Screening Strategies With HPV Testing Among Women Living With HIV in Cameroon: Feasibility, Acceptability, and Impact of a Single-visit Test and Treat Approach in a Hospital Center With an HPV Testing Platform
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07177170: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 16.