Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hoffmann-La Roche
Hol
Barcelona, Córdoba, Denia, Donosti-San Sebastián, Granada, Madrid, Martorell, Pozuelo de Alarcón, Seville, Terrassa és Valencia (Spanyolország)Mind a 15 helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 219 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
80 000 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 2.
Várható befejezés
2035. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

Ez egy előszűrő vizsgálat. Azt nézi meg, hogy valaki részt vehet-e a Roche Alzheimer-kór vizsgálatainak egyikében, biomarker- és gondolkodási tesztek alapján.

Életkor
50 évtől 90 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Alzheimer-kór. A leírás megemlíti az MCI-vel (enyhe kognitív zavar) vagy enyhe Alzheimer-kór klinikai diagnózisával élőket.
Biomarker vagy leletérték
A biomarker-státuszt megvizsgálják. Aki MCI-vel vagy enyhe Alzheimer-kórral él, és már van biomarkerrel igazolt Alzheimer-diagnózisa (amiloid-PET, gerincfolyadék vagy vér biomarker), nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Az emlékezeti vagy gondolkodási zavar miatt segítségre szorul az alapvető napi tevékenységekben
  • Látás- vagy hallásprobléma, ami megakadályozza a gondolkodási teszteket (szemüveg és hallókészülék megengedett)
  • Más agyi vagy idegrendszeri betegség, ami emlékezeti vagy gondolkodási zavart okozhat
  • Korábbi súlyos, klinikailag jelentős fej- vagy agysérülés
  • Súlyos egészségügyi állapot, ami miatt nem biztonságos részt venni egy vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Ability and willingness to participate in an interventional clinical study, including meeting key eligibility criteria of linked interventional Roche AD studies (e.g., specific age ranges)
  • Ability and willingness to receive information about potential eligibility in an associated interventional Roche AD study

Ki nem vehet részt

  • For participants with a clinical diagnosis of MCI or mild AD: Previous AD diagnosis based on biomarker confirmation with an approved or validated rule in method (e.g., amyloid PET or cerebrospinal fluid, blood biomarker) is exclusionary
  • Dependency in basic activities of daily living (bADLs) due to cognitive impairment
  • Visual or auditory impairment that would prevent them from performing the cognitive assessments (eyeglasses and hearing aids are permitted)
  • Any self-reported evidence or known diagnosis of a neurological or neurodegenerative condition that may lead to cognitive impairment other than AD
  • History of severe, clinically significant central nervous system trauma
  • Any serious medical condition that precludes a participant's safe participation and completion of a clinical study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 90 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 14 másik országban, 219 helyszínen

  • Fundación ACEBarcelona, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital de la Santa Creu i Sant PauBarcelona, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Vall d'HebronBarcelona, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Universitario Reina SofiaCórdoba, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital de Dénia;Servicio de NeurologíaDenia, SpanyolországNo longer taking part
  • Policlínica GuipuzkoaDonosti-San Sebastián, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital San CecilioGranada, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Universitario 12 de OctubreMadrid, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Universitario de la PrincesaMadrid, SpanyolországNo longer taking part
  • Fundació Hospitalàries Martorell;NeurologyMartorell, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Quiron de MadridPozuelo de Alarcón, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Virgen Del RocioSeville, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Mutua De TerrasaTerrassa, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Universitario Dr. PesetValencia, SpanyolországNo longer taking part
  • Hospital Universitario la FeValencia, SpanyolországNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a pre-screening process used to assess participants' potential eligibility for Roche interventional Alzheimer's disease studies.

A vizsgálat csoportja

  • Screening ArmEgyéb csoport

    Participants will be assessed for their concentration of pTau217 in blood and cognitive score in the International Shopping List Test (ISLT).

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Master Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies as Assessed by Biomarker Status and Cognition
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07177352: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.