Clinical Determinants and Adverse Reactions to Tropicamide/Phenylephrine in Hospitalized Patients.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana
- Hol
- Mexico City (Mexikó)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. szept. 2.
- Tervezett befejezés
- 2026. szept.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Ophthalmic administration of tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan kórházi felnőtteket keres, akiknek műtétje van betervezve, és két csepp tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL szemcseppet kapnak. A vizsgálat a mellékhatásokat figyeli.
- Életkor
- 18 évesnél idősebb
- Nem
- Bármely nemű beteg csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Bármilyen betegség. A betegnek műtétre kell be lennie tervezve az Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, IAP., sede Centro intézetben.
A részvétel fő kizáró okai
- Allergia a tropicamide/phenylephrine készítmény bármely összetevőjére
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients who have authorized participation in the study by signing informed consent
- Patients over 18 years of age
- Any sex
- Patients from the "Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, IAP., sede Centro" who have been scheduled for a surgical procedure
- Patients for whom the administration of two drops of tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL is indicated
- Patients that presents any type of disease
Ki nem vehet részt
- Allergy to any component of the formulation
Helyszínek itt: Mexikó
- Instituto de Oftalmología FAP Conde de Valenciana, IAP Sede CentroMexico City, MexikóContact: Mitzi D Vera Sánchez, physicianRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To evaluate the association between clinical determinants and the occurrence of adverse drug reactions in hospitalized patients who received tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL.
A teljes eredeti leírásKevesebb
An ambispective, interventional, longitudinal study will be conducted to actively identify adverse reactions to tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL, as well as the clinical determinants that may predispose patients to the occurrence of an adverse drug reaction (ADR). Data will be collected through the administration of a questionnaire and measurement of vital signs prior to the administration of tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL, and subsequently at 5 minutes, 15 minutes, 30 minutes, 1 hour, 2 hours after administration, with the aim of establishing an association between these variables.
A vizsgálat csoportja
- Hospitalized patients who received tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL.
Patients over 18 years of age who have been hospitalized to undergo a surgical procedure and who received tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL at the Instituto de Oftalmologia 'Conde de Valenciana' IAP
Kezelés: Ophthalmic administration of tropicamide/phenylephrine 8 mg/50 mg/mL.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Characterization and Association of Clinical Determinants With the Occurrence of Adverse Drug Reactions Following the Administration of Tropicamide/Phenylephrine in Hospitalized Patients.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 17.