Genetic Predisposition to High Blood Pressure
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Linkoeping University
- Hol
- Linköping (Svédország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Résztvevők
- 76 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Adrenalectomy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik részt vettek a SCAPIS vizsgálatban, hordoznak egy bizonyos genetikai variánst, és magas vérnyomásuk van.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Magas vérnyomás (hipertónia).
- Biomarker vagy leletérték
- Egy bizonyos genetikai variáns (a leírás nem nevezi meg pontosabban).
A részvétel fő kizáró okai
- Akik nem szeretnének részt venni
- Akik nem tudnak beleegyezést adni
- Akik túl betegek ahhoz, hogy megműtsék őket
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- patients that participated in the SCAPIS study
- patients that have a particular genetic variant
- patients that have hypertension
Ki nem vehet részt
- patients who do not want to participate
- patients who cannot give consent
- patients who are too sick to be operated
Helyszínek itt: Svédország
- Linkoping University HospitalLinköping, SvédországNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Primary aldosteronism (PA) is a known but underdiagnosed cause of high blood pressure. It is estimated that more than 10% of all people with high blood pressure (HT) suffer from PA, which is often caused by aldosterone-producing adrenal cortical tumors (APAs).
A teljes eredeti leírásKevesebb
In a pilot study with 35 patients with APAs leading to hypertension, the investigators have identified a genetic variant in a presumed Calcium-channel gene. The variant was significantly overrepresented in patients with APAs compared to the normal population (12% compared to approximately 4%). Interestingly, all patients having APAs and the variant were men.
The SCAPIS study is a world-unique Swedish research study in the field of heart/lungs, in which 30,000 randomly selected people between the ages of 50-64 participated. The study is a collaboration between the universities of Gothenburg, Lund, Linköping, Uppsala and Umeå, as well as the Karolinska Institute in Stockholm. In Linköping, about 5,000 persons participated.
The investigators have now screened 4762 persons from the SCAPIS study for this variant and found it in little less than 6%. Overall, patients with the variant had more often been diagnosed with HT and were mote often treated for HT as well. Interestingly, this difference was only found in men.
The investigators now want to investigate the following:
1. identify those persons with the genetic variant and HT that have PA, 2. identify those persons with PA that have APAs/unilateral disease, 3. identify how many patients with APAs/unilateral disease can be cured by surgery.
A vizsgálat 2 csoportja
- Presence of unilateral primary aldosteronism in patients with genetic variant and hypertensionMár használt kezelés, összehasonlításként
Unilateral adrenalectomy is offered
Kezelés: Adrenalectomy
- Presence of bilateral primary aldosteronism in patients with genetic variant and hypertensionNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Medical treatment is offered
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 2.