Novel Skin Barrier Product Versus Petrolatum for Skin Barrier Dysfunction
A legfontosabb adatok
- Hol
- Makati City (Fülöp-szigetek)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek enyhe bőrbarrier-zavaruk van, például enyhe vagy közepes atópiás dermatitisz, enyhe vagy közepes plakkos pikkelysömör, kontakt dermatitisz vagy száraz bőr. Egy új bőrápoló készítményt hasonlít össze a vazelinnel.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Enyhe bőrbarrier-zavar: enyhe vagy közepes atópiás dermatitisz (SCORAD ≤ 50, és/vagy jelenleg nincs szükség helyi kortikoszteroidra vagy immunmoduláló szerre), enyhe vagy közepes krónikus plakkos pikkelysömör (érintett testfelszín ≤3% és 10% között), kontakt dermatitisz, vagy szezonális vagy jól látható bőrszárazság.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 2 hétben nem kaphatott kortikoszteroidot, kalcineurin-gátlót, biológiai szert vagy fényterápiát.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos atópiás dermatitisz vagy pikkelysömör, amelyhez szisztémás vagy erős helyi kezelés kell
- Nyílt seb vagy másodlagos fertőzés jele a vizsgált bőrterületeken
- Terhes vagy szoptató nők
- Sok anyajegy, tetoválás vagy sűrű szőrzet a vizsgált területeken
- Legyengült vagy csökkent immunműködésű szervezet, illetve ismert vagy feltételezett túlérzékenység a készítményekre vagy a vazelinre
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Fülöp-szigetek
- VMV Skin Research Center & ClinicsMakati City, Fülöp-szigetekContact: Danielle BesaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Makati Medical Center
- Azonosító
- NCT07183423
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 19.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if a novel barrier topical product works to treat barrier dysfunction in adults. It will also learn about the safety of the novel barrier topical product. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
A Pilot Double-Blind Randomized Controlled Trial on the Efficacy and Safety of a Novel Skin Barrier Product Versus Petrolatum in Individuals With Skin Barrier Dysfunction
The goal of this clinical trial is to learn if a novel barrier topical product works to treat barrier dysfunction in adults. It will also learn about the safety of the novel barrier topical product. The main questions it aims to answer are:
Does the novel barrier topical product improve skin hydration, skin sebum, redness, and pigmentation? Does it improve subjective dryness and itch? Researchers will compare the novel barrier topical product to petrolatum (a gold standard occlusive barrier repair agent) to see how they are comparable in treating skin barrier dysfunction.
Participants will:
Apply the novel barrier topical product or petrolatum twice a day for 28 days Visit the clinic once a week for checkups and tests Keep a diary of their application of the assigned product
Bevonási feltételek: Clinical diagnosis of mild skin barrier dysfunction, including:; Mild to moderate atopic dermatitis, defined as SCORAD ≤ 50, and/or not currently requiring topical corticosteroids or immunomodulators; Mild to moderate chronic plaque psoriasis, defined as total body surface area (BSA) involved: ≤3% to 10%; Contact dermatitis; Seasonal xerosis or clinically evident skin dryness; Symmetrical or bilateral test areas available (volar forearm); Willing and able to provide informed consent and adhere to study procedures.
Kizáró feltételek: Use of corticosteroids, calcineurin inhibitors, biologics, or phototherapy within 2 weeks; Failure to meet any of the above inclusion criteria; Open wounds or evidence of secondary infection at test sites; Known or suspected hypersensitivity to the interventional product (or its ingredients) or petrolatum; Refusal or failure to comply with the schedule of visits at the test site; Severe atopic dermatitis or psoriasis requiring systemic or high-potency topical treatment; Pregnant or breastfeeding women; Multiple nevi, tattoos, dense body hair in the test areas; Debilitated or immunocompromised subjects.