Psilocybin Microdosing With Psychotherapy for Treatment-Resistant Depression
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Beersheva Mental Health Center
- Hol
- Beersheba (Izrael)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2028. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Psilocybin (drug)
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 19.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, kezelésre nem reagáló depresszióban szenvedő felnőtteket keres. Vállalniuk kell a pszichiátriai gyógyszerek elhagyását és a vizsgálat minden szakaszában való részvételt.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Kezelésre nem reagáló major depresszió (DSM-IV kritériumok szerint, BDI-vel értékelve)
- Korábbi kezelés
- Vállalni kell, hogy a vizsgálat előtt két héttel abbahagyod a pszichiátriai gyógyszereket, a drogokat és az engedélyezett kannabiszt, a vizsgálat alatt pedig szünetelteted a pszichoterápiát. Az összefoglaló szerint korábbi gyógyszeres vagy hosszú távú pszichológiai kezelésre nem reagáltak.
A részvétel fő kizáró okai
- Várandós vagy szoptató nők, illetve fogamzásgátlást nem használók
- Pszichotikus zavarok vagy bipoláris zavar
- Súlyos öngyilkossági kockázat vagy másokkal szembeni agresszív viselkedés
- Alkohol- vagy szerhasználat az elmúlt 6 hónapban, vagy bármilyen aktív függőség
- Jelenlegi vagy korábbi epilepszia
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age range between 18-65 years
- Diagnosis of treatment-resistant major depression as defined by the DSM-IV criteria (309.81) (ASA 1994) and determined by the BDI (BDI-II, 1996)
- Willingness to discontinue psychiatric medication starting two weeks prior to the beginning of the study and throughout its duration, as well as to cease the use of drugs and licensed cannabis, and to suspend psychotherapy for the duration of the study. Participants also commit not to initiate psychiatric medication or psychotherapy during the study without consulting the research team. All under supervision within a day treatment framework
- Abstinence from drugs and other psychiatric medications
- Negative pregnancy test for women, and use of contraception by both men and women during the study period
- Willingness to sign a confidentiality waiver allowing the research team to consult with the participant's treating physician
- Willingness to provide the contact information of a close and relevant person in case suicidal ideation arises
- Commitment to participate in all stages of the study, including follow-up assessments
- Willingness not to participate in another study during the current study period
Ki nem vehet részt
- Severe suicidal risk or aggressive behavior toward others, as assessed by the investigator and standardized depression/suicide assessment questionnaires; History of chronic benzodiazepine use (at least 4 mg lorazepam daily for over two years), or signs and symptoms of benzodiazepine use within two weeks prior to randomization
- Significant unstable physical illness (including cardiac, hepatic, renal, respiratory, endocrinological, neurological, or hematological conditions), based on the investigator's judgment
- Psychotic spectrum disorders
- Bipolar disorder
- Post-traumatic disorder involving dissociative symptoms
- Uncontrolled anxiety disorder
- Chronic perceptual disorder (HPPD)
- Head injury or cognitive impairment (including intellectual disability or dementia)
- Any active addiction (substance use disorder)
- Current or past epilepsy
- Individuals with focal or generalized encephalopathy (e.g., tumor, stroke, meningitis, encephalitis), or head trauma that may be epileptogenic
- Pregnant women, breastfeeding women, or women of childbearing age who are not using medically approved contraceptive methods (e.g., condoms); Men who are sexually active and may cause pregnancy but are unwilling to use contraception
- Investigators and their immediate family members are not permitted to participate in the study. Immediate family is defined as the investigator's spouse, parent, child, grandparent, or grandchild
- Alcohol and/or substance abuse within the past 6 months, based on the clinical judgment of the investigator
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Izrael
- Mental Health Center Beer ShevaBeersheba, IzraelContact: Dr. ArbelRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Objective:
A teljes eredeti leírásKevesebb
To assess the safety and efficacy of a six-week microdosing regimen of psilocybin combined with short-term, experience-based psychotherapy in patients with treatment-resistant depression who have not responded to previous pharmacological or long-term psychological interventions.
Hypothesis:
Compared to baseline, the group that begins with psilocybin will exhibit a more rapid reduction in depressive symptoms after six weeks, compared to the group that begins with placebo and receives only psychotherapy. Following the crossover between conditions, the placebo-first group will also show an accelerated reduction in these measures after the subsequent six weeks.
Alternative hypothesis: No difference will be observed between groups in the rate of symptom reduction.
Objective:
To examine biological markers that may mediate potential improvements in depressive symptoms among participants receiving psilocybin microdosing compared to placebo.
Hypothesis:
Compared to baseline, six weeks of active psilocybin dosing will result in decreased levels of cortisol and inflammatory markers, and increased levels of oxytocin and BDNF in saliva.
Objective:
To assess psychological factors that may mediate potential improvements in depressive symptoms among participants receiving psilocybin microdosing compared to placebo.
Hypothesis:
Compared to baseline, six weeks of active psilocybin dosing will lead to increased cognitive flexibility, greater self-compassion, and enhanced present-moment awareness.
Objective:
To explore a subpopulation of women experiencing premenstrual symptom exacerbation (PMS) and the potential for improvement in depressive symptoms in the days preceding menstruation, if any.
Hypothesis:
Among women with worsened premenstrual symptoms, psilocybin will reduce premenstrual symptoms, specifically depressive symptoms, compared to baseline.
A vizsgálat 2 csoportja
- TreatmentA vizsgált kezelés
Kezelés: Psilocybin (drug)
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Double-blind, Phase II Feasibility Study to Assess the Safety and Efficacy of Psilocybin Microdosing Combined With Psychotherapy in Treatment-resistant Depression
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07183748: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 19.