Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Moldova3. fázis

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sanofi
Hol
Chisinau (Moldova)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 24 másik országban, 237 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
980 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 8.
Várható befejezés
2028. máj. 9.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Duvakitug
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos, aktív colitis ulcerosájuk van, és a korábbi kezelések nem váltak be náluk. A duvakitug nevű szert placebóval hasonlítják össze, legfeljebb 12 hétig.

Életkor
18 és 80 év között. Ahol a helyi szabályok engedik, 16 és 18 év közötti is csatlakozhat, ha a fejlettsége eléri a Tanner 5. stádiumot.
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos, aktív colitis ulcerosa, amelyet legalább 3 hónappal a vizsgálat kezdete előtt igazoltak.
Korábbi kezelés
A korábbi hagyományos vagy korszerű kezelések nem hatottak eléggé, a hatásuk megszűnt, vagy nem voltak tolerálhatók. Korábban nem kaphatott anti-TL1A vizsgálati kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Crohn-betegség vagy meghatározatlan colitis
  • Jelenleg fennálló colitis ulcerosa proctitis
  • Bélműtét (reszekció) az elmúlt 3 hónapban, vagy korábban több mint 3 bélreszekció
  • Az emésztőrendszer súlyos fokú diszpláziája, korábban vagy jelenleg
  • A hagyományos kezelések dózisa nem stabil, vagy tiltott gyógyszert szed a vizsgálat kezdete előtt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants aged ≥18 and ≤80 years of age at Screening. Where permitted locally, participants 16 to <18 years of age who meet the definition of Tanner Stage 5 for development
  • Confirmed diagnosis of moderately to severely active UC for at least 3 months prior to Baseline
  • Demonstrated inadequate response, have shown loss of response or intolerance to conventional therapies or advanced therapies

Ki nem vehet részt

  • Participants with surgical bowel resection within the past 3 months prior to Baseline, or a history of >3 bowel resections
  • Prior or current high-grade gastrointestinal (GI) dysplasia
  • Participants on treatment with but not on stable doses of conventional therapies prior to baseline
  • Participants with prohibited medications or therapies prior to baseline
  • Participants with previous exposure to anti-TL1A investigational therapy The above information is not intended to contain all considerations relevant to a participant's potential participation in a clinical trial
  • Participants with Crohn's Disease (CD), indeterminate colitis
  • Current diagnosis of Ulcerative Proctitis

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 16 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Moldova

Még 24 másik országban, 237 helyszínen

  • ChisinauHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • 'Sfanta Treime' Municipal Clinical Hospital - Site Number : 4980004Chisinau, MoldovaRésztvevőt keres
  • PMSI 'Timofei Mosneaga' Republican Clinical Hospital - Site Number : 4980002Chisinau, MoldovaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multinational, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 induction study to evaluate the efficacy and safety of duvakitug in participants with moderately to severely active Ulcerative Colitis (UC). Study details include:

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study duration may be up to 35 weeks with:

* Screening period * 12-week Sub-Study 1 (Single-Arm Open-Label Feeder Induction) or Sub-Study 2 (Pivotal Induction) * 12-week Sub-Study 3 (Extended Induction for non-responders) * 45 days follow-up visit for participants who do not enroll into the maintenance study (EFC18359)

The treatment duration will be up to 12 weeks in each sub-study. The number of scheduled on-site visits will be up to 8 for the Sub-Study 1 and Sub Study 2 or a maximum of 15 visits for participants completing extended induction.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Duvakitug - dose 1A vizsgált kezelés

    Subcutaneous (SC) injection as per protocol

    Kezelés: Duvakitug

  • Duvakitug - dose 2A vizsgált kezelés

    SC injection as per protocol

    Kezelés: Duvakitug

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    SC injection as per protocol

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicenter, Multinational, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3, Induction Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07184996: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.