Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Izrael1/2. fázis

Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Mapi Pharma Ltd.
Hol
Beersheba, Ness Ziona, Ramat Gan és Tel Aviv (Izrael)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
24 fő, tervezett
Kezdés
2025. aug. 1.
Várható befejezés
2027. jún. 3.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Cariprazine Depot
  • Cariprazine Depot MTD
  • Oral Cariprazine 3 mg/day
A regiszteradat frissítve
2026. május 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-64 éves, klinikailag stabil, skizofréniával, I-es típusú bipoláris zavarral vagy major depresszióval élő felnőtteket keres. Havonta adott, bőr alá adott, hosszú hatású kariprazin injekciót vizsgálnak.

Életkor
18-64 év (a határokat is beleértve)
Nem
Nemtől függetlenül mindenki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Skizofrénia, I-es típusú bipoláris zavar vagy major depresszió (1. és 2. csoport); csak skizofrénia (3. csoport). Klinikailag stabil állapot, CGI-S pontszám 1-4.
Korábbi kezelés
A szűrés előtt legalább 4 hete stabil adagú szájon át szedett, kariprazintól eltérő antipszichotikum vagy antidepresszáns. Aki szájon át szedett kariprazinnal klinikailag stabil, az 1-2. csoportba nem kerülhet. A 3. csoportba antipszichotikummal még nem kezelt személy is bekerülhet.
Biomarker vagy leletérték
Testtömegindex (BMI) 18,5-35. Génre vagy markerre vonatkozó vizsgálatot nem kérnek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szkizoaffektív zavar, delírium, demencia vagy más kognitív zavar, súlyos személyiségzavar
  • Korábbi vagy jelenlegi szív- vagy agyi érbetegség
  • Korábbi görcsroham vagy a görcsküszöböt csökkentő állapot
  • Öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés az elmúlt évben, illetve öngyilkossági kísérlet az elmúlt 5 évben
  • Erős vagy közepes CYP3A4-gátlók vagy -indukálók szedése

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, bipolar I disorder or major depressive disorder (this inclusion criterion relates to cohorts 1 and 2 only)
  • Clinically stable subjects (with no evidence of deterioration and on a stable dose of oral antipsychotic or antidepressant medication(s) other than Cariprazine for at least 4 weeks, prior to screening), receiving antipsychotic/s or antidepressant/s other than oral Cariprazine and eligible for treatment with Cariprazine 3 mg/day, with CGI-S score of 1-4
  • Men and women aged 18-64 years (inclusive)
  • Body mass index (BMI) 18.5-35
  • Able to sign an informed consent form
  • Adult subjects with a current diagnosis of schizophrenia, who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, naïve to or treated with antipsychotics (this inclusion criterion relates to cohort 3 only)

Ki nem vehet részt

  • Use of an investigational drug, and/or participation in clinical studies with an investigational product within 3 months prior to screening
  • Use of concomitant administration of strong or moderate CYP3A4 inhibitors
  • Use of concomitant medication of strong or moderate CYP3A4 inducers is contraindicated
  • Subjects previously treated with partial D2 agonists, aripiprazole and brexipiprazole, and suffered from clinically relevant akathisia
  • For cohort 3 only: Subjects treated with oral Clozapine
  • Subjects with schizoaffective disorder, delirium, dementia, amnestic, or other cognitive disorders or severe personality disorders
  • History or current cardiovascular or cerebrovascular disease
  • History of seizures or conditions that lower the seizure threshold
  • Subjects with Suicidal Thoughts and Behaviors or has a history of suicidal ideation in the past year, or made a suicide attempt in the past 5 years
  • Subjects with a history of orthostatic hypotension and/or syncope
  • Subjects with schizophrenia with PANSS item scores of > 4 on any of the following: P4 Excitement/Hyperactivity; P6 Suspiciousness/persecution; P7 Hostility; G8 Uncooperativeness; G14 Poor impulse control
  • Subjects clinically stable on any dose of oral Cariprazine or add-on treatment (cohorts 1-2 only)
  • Subjects with CGI-S score of 5-7

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 64 év között vagy?

Helyszínek itt: Izrael

Még 1 másik országban, 2 helyszínen

  • Mapi Pharma Investigational Site IL-004Beersheba, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
  • Mapi Pharma Investigational Site IL-003Ness Ziona, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
  • Mapi Pharma Investigational Site IL-005Ramat Gan, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
  • Mapi Pharma Investigational Site IL-001Tel Aviv, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to assess the PK, Safety, Tolerability (all cohorts) and Efficacy (cohort 3), of once-a-month long-acting SC injection of dose escalating Cariprazine Depot in subjects eligible for treatment with oral Cariprazine.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cohort 1A vizsgált kezelés

    Kezelés: Cariprazine Depot

  • Cohort 2A vizsgált kezelés

    Kezelés: Cariprazine Depot

  • Cohort 3A vizsgált kezelés

    Kezelés: Cariprazine Depot MTD és Oral Cariprazine 3 mg/day

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective, Dose Escalating, Open Label, Multi-center, Phase I/IIa Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07185815: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 1.