Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Mapi Pharma Ltd.
- Hol
- Beersheba, Ness Ziona, Ramat Gan és Tel Aviv (Izrael)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 24 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoport
- A vizsgált kezelések
- Cariprazine Depot
- Cariprazine Depot MTD
- Oral Cariprazine 3 mg/day
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 1.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18-64 éves, klinikailag stabil, skizofréniával, I-es típusú bipoláris zavarral vagy major depresszióval élő felnőtteket keres. Havonta adott, bőr alá adott, hosszú hatású kariprazin injekciót vizsgálnak.
- Életkor
- 18-64 év (a határokat is beleértve)
- Nem
- Nemtől függetlenül mindenki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Skizofrénia, I-es típusú bipoláris zavar vagy major depresszió (1. és 2. csoport); csak skizofrénia (3. csoport). Klinikailag stabil állapot, CGI-S pontszám 1-4.
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtt legalább 4 hete stabil adagú szájon át szedett, kariprazintól eltérő antipszichotikum vagy antidepresszáns. Aki szájon át szedett kariprazinnal klinikailag stabil, az 1-2. csoportba nem kerülhet. A 3. csoportba antipszichotikummal még nem kezelt személy is bekerülhet.
- Biomarker vagy leletérték
- Testtömegindex (BMI) 18,5-35. Génre vagy markerre vonatkozó vizsgálatot nem kérnek.
A részvétel fő kizáró okai
- Szkizoaffektív zavar, delírium, demencia vagy más kognitív zavar, súlyos személyiségzavar
- Korábbi vagy jelenlegi szív- vagy agyi érbetegség
- Korábbi görcsroham vagy a görcsküszöböt csökkentő állapot
- Öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés az elmúlt évben, illetve öngyilkossági kísérlet az elmúlt 5 évben
- Erős vagy közepes CYP3A4-gátlók vagy -indukálók szedése
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Subjects who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, bipolar I disorder or major depressive disorder (this inclusion criterion relates to cohorts 1 and 2 only)
- Clinically stable subjects (with no evidence of deterioration and on a stable dose of oral antipsychotic or antidepressant medication(s) other than Cariprazine for at least 4 weeks, prior to screening), receiving antipsychotic/s or antidepressant/s other than oral Cariprazine and eligible for treatment with Cariprazine 3 mg/day, with CGI-S score of 1-4
- Men and women aged 18-64 years (inclusive)
- Body mass index (BMI) 18.5-35
- Able to sign an informed consent form
- Adult subjects with a current diagnosis of schizophrenia, who meet DSM-5-TR diagnostic criteria for schizophrenia, naïve to or treated with antipsychotics (this inclusion criterion relates to cohort 3 only)
Ki nem vehet részt
- Use of an investigational drug, and/or participation in clinical studies with an investigational product within 3 months prior to screening
- Use of concomitant administration of strong or moderate CYP3A4 inhibitors
- Use of concomitant medication of strong or moderate CYP3A4 inducers is contraindicated
- Subjects previously treated with partial D2 agonists, aripiprazole and brexipiprazole, and suffered from clinically relevant akathisia
- For cohort 3 only: Subjects treated with oral Clozapine
- Subjects with schizoaffective disorder, delirium, dementia, amnestic, or other cognitive disorders or severe personality disorders
- History or current cardiovascular or cerebrovascular disease
- History of seizures or conditions that lower the seizure threshold
- Subjects with Suicidal Thoughts and Behaviors or has a history of suicidal ideation in the past year, or made a suicide attempt in the past 5 years
- Subjects with a history of orthostatic hypotension and/or syncope
- Subjects with schizophrenia with PANSS item scores of > 4 on any of the following: P4 Excitement/Hyperactivity; P6 Suspiciousness/persecution; P7 Hostility; G8 Uncooperativeness; G14 Poor impulse control
- Subjects clinically stable on any dose of oral Cariprazine or add-on treatment (cohorts 1-2 only)
- Subjects with CGI-S score of 5-7
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 64 év között vagy?
Helyszínek itt: Izrael
Még 1 másik országban, 2 helyszínen
- Mapi Pharma Investigational Site IL-004Beersheba, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
- Mapi Pharma Investigational Site IL-003Ness Ziona, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
- Mapi Pharma Investigational Site IL-005Ramat Gan, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
- Mapi Pharma Investigational Site IL-001Tel Aviv, IzraelContact: Clinical Research CenterRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to assess the PK, Safety, Tolerability (all cohorts) and Efficacy (cohort 3), of once-a-month long-acting SC injection of dose escalating Cariprazine Depot in subjects eligible for treatment with oral Cariprazine.
A vizsgálat 3 csoportja
- Cohort 1A vizsgált kezelés
Kezelés: Cariprazine Depot
- Cohort 2A vizsgált kezelés
Kezelés: Cariprazine Depot
- Cohort 3A vizsgált kezelés
Kezelés: Cariprazine Depot MTD és Oral Cariprazine 3 mg/day
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Prospective, Dose Escalating, Open Label, Multi-center, Phase I/IIa Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability and Efficacy of a Subcutaneous Long-Acting Injection of Cariprazine (Cariprazine Depot) in Subjects Eligible for Treatment With Oral Cariprazine.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07185815: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 1.