Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: BrazíliaFázis nélkül

Genetic Variants in Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hospital Moinhos de Vento
Hol
Belém, Belo Horizonte, Boa Vista, Campo Grande, Fortaleza, Joinville, Palmas, Porto Alegre, Recife, Salvador és São Paulo (Brazília)Mind a 11 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 1.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 12 hónapban először volt ischaemiás agyi infarktusa, valamint olyan felnőtteket, akiknek nem volt szélütésük, összehasonlító résztvevőként.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Szélütésen átesett résztvevők: az elmúlt 12 hónapban elszenvedett első ischaemiás szélütés, CT-vel vagy MRI-vel igazolva. A szélütés okának ismertnek kell lennie (szívből eredő, lacunaris, érelmeszesedéses, vagy több lehetséges forrás miatt meghatározatlan). Rankin-skála pontszáma legfeljebb 4.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más okú szélütés (például fertőzés, autoimmun betegség, szívbelhártya-gyulladás, gyógyszeres ok)
  • Örökletes egygénes vagy mitokondriális betegség (például CADASIL, Fabry-betegség, sarlósejtes betegség)
  • Olyan betegség, amely egy évnél rövidebbre csökkenti a várható élettartamot
  • Nem végezhető MRI-vizsgálat (fémimplantátum, klausztrofóbia)
  • Összehasonlító résztvevők: korábbi szélütés, TIA, koszorúér- vagy perifériás érbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Cases
  • Age ≥18 years
  • Confirmed diagnosis by neuroimaging (CT or MRI) of a first episode of ischemic stroke in the last 12 months
  • TOAST classification of stroke available: cardioembolic, lacunar, atherosclerotic, or undetermined due to the presence of multiple sources (cardioembolic/atherosclerotic)
  • Modified Rankin Scale (mRS) ≤4 at the time of inclusion
  • Ability and willingness to provide consent and participate in follow-up assessments; Controls
  • Age ≥18 years
  • Reside in the same household or, if not, in the same neighborhood as the case group participant
  • Not be a blood relative of the case group participant
  • Ability and willingness to provide consent and participate in follow-up assessments

Ki nem vehet részt

  • Inability to undergo magnetic resonance imaging (due to metal artifacts, MRI-incompatible implants, claustrophobia)
  • Inability to undergo magnetic resonance imaging (due to metal artifacts, incompatible implants, claustrophobia)
  • Ischemic stroke with a distinct etiology based on TOAST criteria (e.g., infectious, autoimmune, endocarditis, reversible cerebral vasoconstriction syndrome, drug-related causes)
  • Diagnosis of monogenic or mitochondrial disorders, such as CADASIL, Fabry disease, homocystinuria, MELAS, sickle cell disease, among others
  • Clinical conditions that reduce life expectancy to less than one year (e.g., neoplasia)
  • Other conditions that, at the investigator's discretion, prevent participation or compromise follow-up; Controls
  • Personal history of stroke, transient ischemic attack (TIA), coronary, or peripheral artery disease
  • Clinical conditions that reduce life expectancy to less than one year
  • Inability to provide consent due to cognitive impairment or other factors
  • Diagnosis of monogenic or mitochondrial disorders, such as CADASIL, Fabry disease, homocystinuria, MELAS, or sickle cell disease
  • Other conditions that, at the investigator's discretion, prevent participation or compromise follow-up
  • Cases
  • Serious comorbidities that may impact participation or confound the results

Helyszínek itt: Brazília

  • Hospital Ophir LoyolaBelém, BrazíliaContact: Antonio de MatosNo longer taking part
  • Hospital Metropolitano Dr. Célio de CastroBelo Horizonte, BrazíliaContact: Fidel MeiraNo longer taking part
  • Hospital Geral de RoraimaBoa Vista, BrazíliaContact: Livia MartinsNo longer taking part
  • Hospital Universitário Maria Aparecida PedrossianCampo Grande, BrazíliaContact: Gabriel BragaNo longer taking part
  • Hospital Geral de FortalezaFortaleza, BrazíliaContact: Fabrício Oliveira Lima, PhDNo longer taking part
  • Clinica NeurologicaJoinville, BrazíliaContact: Carla Moro, PhDNo longer taking part
  • Hospital Geral de PalmasPalmas, BrazíliaContact: Priscila LeiteNo longer taking part
  • Hospital de Clinicas de Porto AlegrePorto Alegre, BrazíliaContact: Sheila C Martins, PhDNo longer taking part
  • Hospital da Restauração Governador Paulo GuerraRecife, BrazíliaContact: Ana do Nascimento, PhDNo longer taking part
  • Hospital Universitário Edgar SantosSalvador, BrazíliaContact: Jamary Oliveira-Filho, PhDNo longer taking part
  • Hospital Sao PauloSão Paulo, BrazíliaContact: Gisele Sampaio, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is the leading cause of death and disability in Brazil and worldwide, with a significant socioeconomic impact. Despite advances in prevention and treatment, the role of genetic variants in ischemic stroke remains underexplored, especially in genetically diverse populations like Brazil's. International studies such as MEGASTROKE and GIGASTROKE have identified risk loci for stroke, but with low representation of the Latin American population. This study aims to fill that gap by evaluating the prevalence and clinical impact of genetic polymorphisms previously described in Brazilians, thereby laying the groundwork for precision medicine within Brazil's Unified Health System (SUS).

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Assessment of Key Genetic vaRianTs and thEir iMpacts In Stroke
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 22.