Visceral Adipose Tissue and Liver Changes Associated With Semaglutide in CKD
A legfontosabb adatok
- Hol
- Edmonton (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteket keres, szemaglutid-kezeléssel vagy anélkül, akik az Albertai Egyetemhez kapcsolódó cukorbeteg-rendeléseken jelennek meg.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Több mint 18 hónapja fennálló 2-es típusú cukorbetegség és G1, G2, G3a, G3b vagy G4 stádiumú krónikus vesebetegség
- Korábbi kezelés
- Szemaglutid-kezeléssel vagy anélkül is részt lehet venni
- Biomarker vagy leletérték
- A vesebetegség stádiumát az eGFR határozza meg: G1: 90 vagy több, G2: 60-89, G3a: 45-59, G3b: 30-44, G4: 15-29
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb életkor
- Terhesség, szoptatás, tervezett terhesség vagy nem megfelelő fogamzásgátlás
- G5 stádiumú vesebetegség, vagy dialízist igénylő G4 stádium
- Olyan neuropszichiátriai betegség, amely megakadályozza a vizsgálat megértését vagy a részvételről szóló döntést
- Ismert vagy feltételezett allergia a vizsgálati gyógyszerre vagy kapcsolódó termékekre
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Mazankowski Alberta Heart InstituteEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Alberta
- Azonosító
- NCT07187830
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 7.
- Eredeti leírás
Obesity is considered a global pandemic and is associated with various diseases and metabolic complications, such as type 2 diabetes mellitus, high blood pressure, cholesterol disorders, cancer, cardiovascular disease, and kidney disease. Obesity can affect the kidneys in two main ways: indirectly, through mechanisms related to diabetes mellitus and/or high blood pressure, and directly, through complex proteins called "adipokines," which are produced by adipocytes.A teljes eredeti leírásKevesebb
Region-specific Adipose Tissues and Liver Changes Associated With Semaglutide Treatment in Chronic Kidney Disease Patients
Obesity is considered a global pandemic and is associated with various diseases and metabolic complications, such as type 2 diabetes mellitus, high blood pressure, cholesterol disorders, cancer, cardiovascular disease, and kidney disease. Obesity can affect the kidneys in two main ways: indirectly, through mechanisms related to diabetes mellitus and/or high blood pressure, and directly, through complex proteins called "adipokines," which are produced by adipocytes.
Many of these adipokines are secreted by adipocytes under normal conditions, as they contribute to maintaining immune defenses and energy production. However, in obesity these adipokines acquire harmful properties and produce chronic inflammation in vital organs, such as the heart, blood vessels, the pancreas, and the kidney, leading to a deterioration in liver and kidney function.
New drugs such as glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1Ras / Semaglutide), are not only effective to regulate blood sugar levels, but they produce weight loss improving kidney and liver function. However, little is known about their specific effect on the adipose tissue. Therefore, studies focusing on how these drugs work in fat could help us understand how diseased adipose tissue can affect patients with heart, liver, and kidney disease.
Investigators are asking patients who attend the diabetes clinics associated with the University of Alberta to join the study.
Bevonási feltételek: Patients ≥ 18 years of age; Patients diagnosed with T2DM (>18 months) and CKD in stages G1, G2, G3a, G3b and G4; the CKD staging will be established according to the eGFR as per the KDIGO guidelines (G1: eGFR ≥90 ml/min/1.73m2; G2: 60-89 ml/min/1.73m2; G3a: 45-59 ml/min/1.73m2; G3b: 30-44 ml/ min/1.73m2; G4: 15-29 ml/ min/1.73m2); Patients with T2DM and CKD, with or without semaglutide treatment; Patients who voluntarily agree to participate and sign informed consent.
Kizáró feltételek: Previous participation in this trial (screened or randomized); Contraindications to study medication(s), worded specifically as stated in the Product Monograph; Patients diagnosed with neuropsychiatric diseases that prevent them from understanding the benefits/risks associated with the project or voluntarily choosing to participate; Known or suspected allergy to trial medication(s), excipients, or related products; Patients <18 years of age; Pregnant, breastfeeding, or an intention of becoming pregnant or not using adequate contraceptive measures (including country-specific adequate measures, if any); Patients diagnosed with T2DM and CKD in stage G5 or stage G4 requiring dialysis as per KDIGO guidelines; Refusal to participate or consent revocation.