Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Study-group on Palliative ERCP And RFA-ablation in Metastatic and Inoperable Pancreatic Tumors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Roberto Valente
Hol
Umeå (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
178 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 9.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Habib™ EndoHPB
  • ERCP
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél újonnan találtak hasnyálmirigyrákot a hasnyálmirigy fejében. A daganat összenyomja az epevezetéket, és csak a májba adott áttétet, néhány kis góc formájában.

Életkor
18-85 év
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Újonnan felfedezett hasnyálmirigyrák a hasnyálmirigy fejében, amely összenyomja az epevezetéket. A daganatot szövet- vagy sejtvizsgálat igazolja. Csak a májban van áttét, legfeljebb 5 góc, mindegyik nagyobbik átmérője legfeljebb 1 cm (0,4 in). Képalkotó vizsgálaton mérhetőnek kell lennie, olyan területen, amelyet korábban nem sugaraztak. WHO-teljesítménystátusz 0-2.
Korábbi kezelés
A résztvevők palliatív kemoterápiát kapnak. A mérhető daganatnak olyan területen kell lennie, amelyet korábban nem sugaraztak.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen, a májon kívüli áttét
  • Szívritmus-szabályozó vagy beültethető szívdefibrillátor
  • Heveny epevezeték-gyulladás, vérmérgezés vagy heveny veseelégtelenség
  • Súlyos véralvadási zavar, súlyosan alacsony fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám, vagy kiterjedt immunszuppresszió
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individuals with newly diagnosed pancreatic cancer in the head of the pancreas causing compression on the bile duct
  • Metastatic stage to the liver
  • Histologically or cytologically confirmed mPDAC
  • Cancer burden limited to maximum 5 metastases in the liver, each of them maximum 1 cm in the larger diameter
  • Patients must be under palliative chemotherapy treatment
  • Cancer should be radiologically measurable (in an area not previously irradiated)
  • WHO performance status 0-2
  • Age 18-85 years

Ki nem vehet részt

  • Acute kidney failure
  • Uncompensated heart failure or unstable coronary insufficiency
  • Cardiac pacemakers/cardioverter defibrillators
  • Intellectual disability, unwillingness or language difficulties
  • which hinders the ability to give informed consent
  • Ongoing extensive immunosuppression and/or severe leuko- or
  • thrombocytopenia
  • Ongoing acute cholangitis
  • Ongoing sepsis
  • (symptomatic/uncompensated)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Any metastases outside the liver
  • Severe coagulopathy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Svédország

  • Department of Surgery, Umeå University HospitalUmeå, SvédországContact: Ira Sotirova, GI surgeonRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very aggressive cancer and may become the second leading cause of cancer death by 2030. About half of the patients are diagnosed late, when the cancer has already spread (mPDAC), and the outlook is very poor. Chemotherapy is currently the only treatment for mPDAC. It can slow the disease and slightly extend life, but usually only by a few months. There are no other treatments that clearly improve survival. Radiofrequency ablation (RFA) is a minimally invasive technique that uses high-frequency electrical energy to generate heat and destroy tumor cells. Radiofrequency energy raises the temperature of the tissue, leading to coagulative necrosis and tumor cell death. RFA is commonly used to treat certain types of cancer and pre-cancerous lesions, including liver, kidney, lung, and bone tumors. In addition to directly destroying tumor tissue, RFA may also enhance the immune system's ability to recognize and attack cancer cells by exposing tumor antigens that were previously hidden within the tumor mass. Most research on radiofrequency ablation (RFA) to date has focused on Barrett's esophagus and liver cancer. However, RFA is increasingly being explored in palliative care, where early results suggest potential benefits. Advances in miniaturized endoscopic technology have enabled the application of RFA in anatomically challenging locations, such as the bile duct. Studies, including case series and clinical trials, have demonstrated that RFA is both feasible and safe. However, its impact on overall survival remains uncertain. Many previous studies are limited by small sample sizes and heterogeneous populations, often including patients with different cancer types and disease stages, which introduces bias and limits the generalizability of findings. We have therefore designed a prospective study focusing on patients with bile duct obstruction due to pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with limited metastatic spread (oligometastatic mPDAC). This study aims to provide more robust evidence on the potential role of RFA in improving clinical outcomes in a carefully selected subset of patients with advanced PDAC.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm I: Endobiliary RFA + Biliary Stent Placement (Investigational Arm)A vizsgált kezelés

    Patients randomized to this arm will undergo: Endobiliary RFA Procedure: Performed via endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). A radiofrequency ablation catheter, Habib™ EndoHPB is introduced into the biliary tract. Controlled thermal energy is applied to the malignant biliary stricture to ablate tumor tissue intraductally. RFA energy settings, duration of application, and number of applications will be standardized per protocol. Biliary Stent Placement: Immediately following RFA, a self-expandable metal stent (SEMS) or plastic stent will be deployed across the stricture to maintain biliary patency. The type and size of the stent will be based on clinical standard and anatomy. Supporting Treatment: Patients will receive standard systemic chemotherapy per national guidelines for metastatic pancreatic cancer (e.g., FOLFIRINOX or gemcitabine + nab-paclitaxel). Supportive care includes antibiotics peri-ERCP, analgesics, antiemetics, and biliary drainage monitoring.

    Kezelés: Habib™ EndoHPB és ERCP

  • Arm II: Biliary Stent Placement Alone (Control Arm)Már használt kezelés, összehasonlításként

    Patients randomized to the control group will receive: Biliary Stent Placement Only: Performed via ERCP as above, without RFA. A SEMS or plastic stent will be placed across the malignant stricture. Supporting Treatment: Identical systemic chemotherapy regimens and supportive care protocols as in Arm I.

    Kezelés: ERCP

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07191418: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 24.