Résztvevőt keres itt: Japán2. fázis

Exploratory Study of ADR-002K for Heart Failure Patients With Ischemic Heart Disease Who Undergo CABG

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Rohto Pharmaceutical Co., Ltd.
Hol: Osaka (Japán)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07192211
Állapot: Toboroz
Fázis: 2. fázis
Résztvevők: 50 fő, tervezett
Kezdés: 2026. ápr. 28.
Várható befejezés: 2029. márc. 31.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Mesenchymal stem cell
Placebo
A regiszteradat frissítve: 2026. június 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az ischaemiás szívbetegség miatt hosszú ideje szívelégtelenségük van, és koszorúér-áthidaló műtéten (CABG) esnek át.

Életkor: 18 Years és 80 Years között
Nem: Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma: Ischaemiás szívbetegség miatti krónikus szívelégtelenség, a szűréskor végzett szív-ultrahangon az LVEF kevesebb mint 40%.
Biomarker vagy leletérték: A szűréskor végzett szív-ultrahangon az LVEF kevesebb mint 40%.

A részvétel fő kizáró okai

Más szív- és érrendszeri betegség, például súlyos szervi billentyűbetegség
Akut koronária-szindróma a beleegyezés előtti 3 hónapon belül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Patients clinically diagnosed with chronic heart failure due to ischemic heart disease who undergo CABG
Patients with an LVEF of less than 40% as determined by the cardiac ultrasound at the screening examination
Others

Ki nem vehet részt

Patients who have developed acute coronary syndrome within 3 months prior to obtaining consent
Patients who have a combination of cardiovascular disease such as severe organic valvular disease
Others

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Japán

The University of Osaka HospitalOsaka, JapánContact: Sumito Okawa, Study DirectorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

ADR-002K is administered to heart failure patients with ischemic heart disease who undergo coronary artery bypass surgery (CABG) to investigate its efficacy and safety.