Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Spanyolország1. fázis

A First-in-Human Study of KK2223 in Participants with T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Kyowa Kirin Inc.
Hol
Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat, Madrid és Pamplona (Spanyolország)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 4 helyszínen
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
1. fázis
Résztvevők
34 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 30.
Várható befejezés
2031. máj. 14.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek T-sejtes non-Hodgkin-limfómájuk van, ideértve a bőrben megjelenő vagy a perifériás T-sejtes limfómát. Ez a KK2223 első emberen végzett vizsgálata.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 1 másik országban, 4 helyszínen

  • Hospital Clinic de BarcelonaBarcelona, SpanyolországToborzás még nem indult
  • Institut Catala D'oncologiaL'Hospitalet de Llobregat, SpanyolországToborzás még nem indult
  • Clinica Universidad de NavarraMadrid, SpanyolországToborzás még nem indult
  • Clínica Universidad de navarraPamplona, SpanyolországToborzás még nem indult

A vizsgálatról

A vizsgálat 2 csoportja

  • Part One (Dose Escalation)A vizsgált kezelés

    In Part 1, safety and tolerability of KK2223 in relapsed/refractory PTCL or CTCL patients will be assessed using a BOIN dose-escalation design.

    Kezelés: KK2223

  • Part Two (Backfill)A vizsgált kezelés

    Part 2 will collect additional data, with dose levels and cohort size based on Part 1 results, administering doses approved for tolerability. Backfill cohorts at cleared doses may open, prioritizing Part 1 enrollment.

    Kezelés: KK2223

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.