Percutaneous Ultrasound-guided Neuromodulation to Improve Gait Rehabilitation in Patients Who Have Suffered a Stroke.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Alejandro Martín García
- Hol
- Zaragoza (Spanyolország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 15.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Ultrasound-Guided Percutaneous Neuromodulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 12.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik agyi érkatasztrófán (stroke) estek át, szubakut vagy krónikus szakaszban vannak, segítség nélkül meg tudnak tenni 10 métert, és fizioterápiás kezelést kapnak.
- Életkor
- 18 és 70 év között
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Stroke szubakut vagy krónikus szakaszban.
- Korábbi kezelés
- Jelenleg konzervatív technikákkal végzett fizioterápiában kell részesülnie. Az elmúlt 4 hétben nem kaphatott invazív fizioterápiás kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Tűfóbia, vagy tű- illetve fémallergia
- Nem rendezett véralvadási zavar vagy nem rendezett érbetegség
- Terhesség
- Szisztémás gyulladásos betegség, például reumatoid artritisz
- Daganat, rák vagy áttét
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Be between 18 and 70 years of age
- Have suffered a stroke (CVA)
- Be in the subacute or chronic phase of the disease
- Be able to walk 10 meters without assistance from another person
- Currently be undergoing physiotherapy with conservative techniques
- Be able to understand the technique being applied
- Sign the informed consent form
Ki nem vehet részt
- Having received invasive physiotherapy treatment in the last 4 weeks
- Allergy to needles or metals
- Presence of uncontrolled arterial disease
- Dermatological disorders
- Presence of diseases such as systemic inflammatory disorders (e.g., rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, or septic arthritis)
- Presence of diseases such as tumors, cancer, or metastases
- Belonephobia (fear of needles)
- Presence of uncontrolled coagulopathies
- Pregnancy
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Spanyolország
- Universidad de ZaragozaZaragoza, SpanyolországContact: Alejandro Martín GarcíaRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to learn if percutaneous ultrasound-guided neuromodulation (NMP-e) can improve gait rehabilitation in adults who have suffered a stroke. The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
* Does NMP-e improve walking speed in stroke survivors? * Does NMP-e enhance muscle strength, functional mobility, reduce spasticity, improve balance, and increase health-related quality of life?
Researchers will compare the addition of NMP-e to conventional physiotherapy versus conventional physiotherapy alone to see if the intervention provides additional benefits in gait rehabilitation and other functional outcomes.
Participants will:
* Continue their regular physiotherapy treatment consisting of passive and active-assisted mobilizations and strength exercises. * Receive NMP-e targeting the sciatic nerve at mid-thigh and the common peroneal nerve at the fibular head (experimental group only). * Undergo stimulation with an electrostimulator at 10 Hz for 10 seconds per trial, repeated 10 times, with intensity adjusted for comfort. * Be evaluated before the intervention, immediately after, and one week later using: * 10-Meter Walk Test for gait speed * Dynamometry for ankle plantarflexor and dorsiflexor strength * Time Up and Go test for functional mobility * Modified Modified Ashworth Scale for spasticity * Berg Balance Scale for balance * EuroQoL-5 Dimensions for health-related quality of life
Participants must be adults aged 18-70, able to walk 10 meters without assistance, currently receiving physiotherapy, and able to provide informed consent. Key exclusions include pregnancy, bleeding disorders, needle allergies, systemic inflammatory disorders, or recent invasive physiotherapy.
This randomized controlled trial will be conducted at ATECE, **a Spanish association dedicated to the care and rehabilitation of individuals with acquired brain injury**, where participants will be recruited and receive their interventions. The study aims to evaluate the potential of NMP-e as an adjunctive therapy for improving gait and related functional outcomes in subacute and chronic stroke patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- Ultrasound-Guided Percutaneous NeuromodulationA vizsgált kezelés
Ultrasound-guided percutaneous neuromodulation is performed 10 times, each lasting 10 seconds with 10-second rest intervals.
- Control groupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Control group that does not receive the intervention; it is used solely for comparison.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Ultrasound-Guided Percutaneous Neuromodulation Protocol to Improve Gait Rehabilitation in Patients Who Have Suffered a Stroke. Clinical Trial.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07196878: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 12.