Oral Carnitine in Heart Failure Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
- Hol
- London (Kanada)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- Korai 1. fázis
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. nov. 12.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Levocarnitine
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik szívelégtelenségben szenvednek, és náluk valamilyen fokú szív-vese szindróma, valamint 1-es és 4-es stádium közötti krónikus vesebetegség áll fenn.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt
- A betegség stádiuma
- Szívelégtelenség valamilyen fokú szív-vese szindrómával, és 1, 2, 3a, 3b vagy 4 stádiumú krónikus vesebetegség.
A részvétel fő kizáró okai
- Becsült GFR <15 mL/min/1.73m2 vagy 5. stádiumú krónikus vesebetegség
- Jelenleg bármilyen vesepótló kezelésben részesül
- Terhesség, szoptatás vagy tervezett terhesség
- Bármilyen típusú epilepsziás roham a kórelőzményben
- Ismert allergia a levokarnitinra, magnézium-sztearátra, mikrokristályos cellulózra vagy povidonra
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Clinical-pathological diagnosis of heart failure with some degree of cardiorenal syndrome
- Stage 1, 2, 3a, 3b, or 4 chronic kidney disease
- Age ≥ 18 years
- Able to speak and read English
- Willing and able to provide consent
Ki nem vehet részt
- Currently undergoing renal replacement therapy of any kind
- History of seizures of any type
- Estimated GFR <15 mL/min/1.73m2 or Stage 5 chronic kidney disease
- Known allergy to levocarnitine, magnesium stearate, microcrystalline cellulose or povidone
- Pregnant, breastfeeding or intending pregnancy
- Unable to provide consent
Helyszínek itt: Kanada
- London Health Sciences CentreLondon, KanadaContact: Kathy KoyleRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Heart failure is a condition in which the heart is unable to pump blood effectively, leading to symptoms like being more tired, shortness of breath, and swelling in the body. Carnitine is a naturally occurring substance in the body that plays a role in turning fat into energy. This study will determine whether oral L-Carnitine supplementation can improve symptoms, enhance heart function and possibly improve the quality of life in individuals with heart failure.
A vizsgálat csoportja
- InterventionA vizsgált kezelés
Oral Levocarnitine (L-Carnitine), 2970mg daily dose (990mg taken 3 times a day) for 3 months.
Kezelés: Levocarnitine
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Oral L-Carnitine Supplementation in Cardiorenal Heart Failure Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 20.