Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Virtual Reality for Post-Stroke Gait Rehabilitation

A legfontosabb adatok

Hol
Laval (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 1-24 hete volt az első agyi érkatasztrófája (stroke), és önállóan tudnak járni. 4 hétig virtuálisvalóság-alapú járásgyakorlást végeznek.

Életkor
40 és 74 év között (a feltételek szövege 40-74 évet ír; a nyilvántartásban a felső korhatár 84 év).
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Az agy egyik oldalát érintő (supratentorialis, egyoldali), első stroke 1-24 hete, járási problémákkal.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más egészségi problémák, amelyek akadályozzák a járást
  • Más egészségi problémák, amelyek zavarják a látási érzékelést
  • Nincs orvosi engedély a testmozgásra

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 84 év között vagy?

Forrás: NCT07201974: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kanada

  • Jewish Rehabilitation HospitalLaval, KanadaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
McGill University
Azonosító
NCT07201974
A regiszteradat frissítve
2026. március 20.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to: (1) implement and test the feasibility of a new VR-ODT intervention offered as part of usual therapy time of patients with a sub-acute stoke; (2) explore the acceptability of the intervention from the perspective of clinicians and patients and; (3) implement measures to optimize the uptake and sustainability of the intervention within the clinical setting.A teljes eredeti leírásKevesebb

iWalk in VR: Integration of Virtual Reality-based Locomotor Rehabilitation in Clinical Care

The goal of this clinical trial is to: (1) implement and test the feasibility of a new VR-ODT intervention offered as part of usual therapy time of patients with a sub-acute stoke; (2) explore the acceptability of the intervention from the perspective of clinicians and patients and; (3) implement measures to optimize the uptake and sustainability of the intervention within the clinical setting.

Participants will engage in a personalized VR-ODT training for 4 weeks (2X 1hr/week) targeting six well-established community walking demands related to (1) walking speed and (2) distance; (3) postural transitions; (4) obstacle avoidance; (5) dual-task walking and; (6) a combination of demands 1-5. For each demand, patients will progress through levels of increasing difficulty according to personalized goals and success criteria.

Bevonási feltételek: Eligible patients with stroke referred by clinicians of the inpatient and outpatient stroke rehabilitation programs at the Jewish Rehabilitation Hospital (CISSS Laval) for mobility problems over a period of 6 months will be recruited. They will:; be aged between 40 and 74 years; have normal/corrected visual and auditory acuity present; present a first-ever supratentorial unilateral stroke of 1-24 weeks duration; present the ability to walk independently with/without walking aids for at least 1 min at a speed of 0.4-0.9 m/s; present intact or mildly affected cognitive function (MoCA scores ≥ 22/30); present intact to moderately affected visual- perceptual function (positive scores on a max. of 3/6 tasks on the Behavioural Inattention Test).

Kizáró feltételek: Subjects without medical clearance for exercise; Subjects with comorbidities interfering with walking; Subjects with comorbidities interfering with visual perception.

ClinicalTrials.gov NCT07201974