Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07206095Toboroz

Integrative Diagnosis for SCD and Other RADs

Integrative Diagnosis of Sickle Cell Disease (SCD) and Other Rare Anemia Disorders (RADs) for Personalized Medicine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

INTEGRA aims at enabling personalized medicine for RHADs patients by the establishment of an integrative diagnostic approach based on deep phenotypic and genetic characterization through combining new generation methodologies.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 16.
Kezdés
2020. nov. 13.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 25.
Fő szponzor
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
NCT-szám
NCT07206095

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2020. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 25.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Carrier traits in autosomal recessive hereditary anemias

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients sustaining a confirmed or suspected diagnosis of an hereditary rare hemolytic anemia:
  • Sickle cell disease
  • Thalassemic syndromes
  • Congenital dyserythropoietic anemia
  • Enzymopathy
  • Unstable Hemoblogin / Altered oxygen affinity
  • Hereditary stomatocytosis
  • Hereditary pyropoikilocytosis
  • Hereditary spherocytosis with severe anemia (<8 g/dL) or inconclusive diagnosis:
  • Patient with chronic hemolytic anemia and red cell smear compatible, but with:
  • EMA binding test: inconclusive or negative
  • Genetic testing: no definitive diagnosis (VUS or no findings)
  • Not transplanted or undergoing gene therapy at the time of inclusion. Patients with graft failure without a new transplant may be included.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital de la Santa Creu i Sant PauBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz
Hospital Sant Joan De DeuEsplugues de LlobregatSpanyolországToboroz
Hospital General de GranollersGranollersSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Arnau de VilanovaLleidaSpanyolországToboroz
Consorci Sanitari del Maresme - Hospital de MataróMataróSpanyolországToboroz
Parc Tauli Hospital UniversitariSabadellSpanyolországToboroz
Hospital Universitari Mútua de TerrassaTerrassaSpanyolországToboroz
Consorci Sanitari de TerrassaTerrassaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.