Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Real-world Study to Assess Adherence to IOP Lowering Therapy in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension Using CONNECTDROP®

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Laboratoires Thea
Hol
Bologna, Catania, Corigliano, Genova, Lecce, Lucca, Modena, Morrovalle, Naples, Roma, San Donà di Piave, Sassari és Torino (Olaszország)Mind a 15 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 19.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek mindkét szemében glaukóma vagy magas szemnyomás van, és már használnak EASYGRIP® üvegben kapható szemcseppet. Naponta használják majd a CONNECTDROP® eszközt és egy telefonos alkalmazást.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Mindkét szemet érintő nyitott zugú glaukóma vagy magas szemnyomás (OHT)
Korábbi kezelés
Legalább 6 hete EASYGRIP® üvegben kapható glaukóma elleni szemcseppet kell felírva kapnia, egyetlen gyógyszerként (monoterápia)

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Más, tartós betegségre kapott rendszeres szemkezelés (például több hónapon át rendszeresen csepegtetett szer)
  • Gondnokság, kuratórium vagy más jogi védelem alatt álló felnőttek
  • Bírósági vagy hatósági döntéssel szabadságuktól megfosztott személyek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patient (≥ 18 years old), man or woman
  • Patient with a diagnosis of bilateral open angle glaucoma or OHT
  • Patients being prescribed with glaucoma eye drops in EASYGRIP® bottle for at least 6 weeks in monotherapy
  • Patient willing to participate in the study
  • Patient who consents for data collection in the frame of the study

Ki nem vehet részt

  • Patient receiving another ocular treatment for a chronic condition (i.e. regular instillations for several months)
  • Pregnant and/or lactating woman
  • Protected patient: adult under guardianship, curatorship or other protection legal, deprived of liberty by judicial or administrative decision

Helyszínek itt: Olaszország

  • Studio Oculistico D'AzeglioBologna, OlaszországContact: Gian Luca Laffi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centro Medico Polispecialistico Di MaitaCatania, OlaszországContact: Marco Di Maita (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Studio Medico Oculistico Dr.ssa Rosa SCHIAVELLI s.r.l.Corigliano, OlaszországContact: Ester Elmo (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Ospedale Policlinico S. Martino-IRCCS Clinica Oculistica Università di GenovaGenova, OlaszországContact: Michele Iester (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centro Corporis LabLecce, OlaszországContact: Gianluca Besozzi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Studi Oculistici - Dott. Andrea BedeiLucca, OlaszországContact: Andrea Bedei (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Poliambulatorio Chirurgico Modenese Eyecare ClinicModena, OlaszországContact: Enrico Martini (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Centro Oculistico Ramovecchi S.r.l.Morrovalle, OlaszországContact: Vincenzo Ramovecchi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Dipartimento di Neuroscienze e Scienze Riproduttive ed Odontostomatologiche, Università degli studi di Napoli Federico IINaples, OlaszországContact: Ciro Costagliola (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Ambulatorio Oculistica Ospedale San Carlo di Nancy -GVM-Roma, OlaszországContact: Marco Brinelli (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • IRCCS Fondazione G.B. BiettiRoma, OlaszországContact: Francesco Oddone (principal investigator)Résztvevőt keres
  • UOSD di Oculistica, Fondazione PTV Policlinico Tor VergataRoma, OlaszországContact: Carlo Nucci (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Ospedale San Donà Piave, Aussl 4 Veneto Orientale, UOC OculisticaSan Donà di Piave, OlaszországContact: Francesco Giuseppe Stefanon (principal investigator)Résztvevőt keres
  • AOU Sassari Clinica OculisticaSassari, OlaszországContact: Matteo Sacchi (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Humanitas Gradenigo U.O. OculisticaTorino, OlaszországContact: Teresa Rolle (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this real-life, national, multicentre, prospective clinical investigation is to describe the adherence rate over time in patients with glaucoma or OHT already treated with IOP-lowering eye drops using connected device CONNECTDROP®

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

* The mean annual adherence rate, defined as the percentage of the prescribed doses taken by the patient * The adherence profile of each patient * The association between the adherence profile, the objective adherence data and the clinical data.

Participants will use the connected device CONNECTDROP® associated with the smartphone application on a daily basis.

A vizsgálat csoportja

  • Group receiving T9060 CONNECTDROP

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Real-world Study to Assess Adherence to IOP Lowering Therapy in Patients With Glaucoma or Ocular Hypertension Using CONNECTDROP®: the GRANITE Study (Glaucoma tReatment AdhereNce wIth connecTed dEvice in Italy)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 17.