Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Observational Study for the Characterisation of Patients Affected by Any Type of Diabetes and Endocrine Disorders

A legfontosabb adatok

Hol
Milan (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik cukorbetegrendelésre járnak, és cukorbetegségük vagy ahhoz kapcsolódó anyagcsere-problémájuk van, például magas vérnyomás, magas vérzsírszint vagy zsírmáj.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább az egyik a következők közül: BMI 25 Kg/m2 vagy magasabb, 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség, terhességi cukorbetegség, monogénes cukorbetegség (MODY), a cukorbetegség vagy a vércukor-zavar egyéb típusa, dyslipidemia, magas vérnyomás, vagy zsírmájbetegség (SLD).

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem akar részt venni a vizsgálatban
  • Már részt vesz egy beavatkozásos protokollban
  • Fontos adatok hiányoznak

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Diabetology Department, San Raffaele Scientific InstituteMilan, OlaszországContact: EMANUELA SETOLA, MD, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
IRCCS San Raffaele
Azonosító
NCT07206875
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.
Eredeti leírás
The main objective of this retrospective and prospective observational register is to identify anthropometric, clinical, laboratory and/or instrumental markers of disease severity and activity in patients suffering from diabetes, endocrine-metabolic disorders, rare diseases in order to improve their diagnosis, monitoring and treatment processes. The Registry is monocentric, observational prospective and retrospective. No additional procedures to those of normal clinical practice are planned, and neither diagnostic approaches nor experimental drugs/prescriptions will be applied. The data under study (demographic, anthropometric, clinical and care characteristics) will be collected as part of outpatient visits of the Diabetes Outpatient Clinic or admission to Diabetes Day Hospital.A teljes eredeti leírásKevesebb

Retrospective and Prospective Observational Registry for the Characterisation of Patients Affected by Any Type of Diabetes and Endocrine-metabolic Disorders

The main objective of this retrospective and prospective observational register is to identify anthropometric, clinical, laboratory and/or instrumental markers of disease severity and activity in patients suffering from diabetes, endocrine-metabolic disorders, rare diseases in order to improve their diagnosis, monitoring and treatment processes. The Registry is monocentric, observational prospective and retrospective. No additional procedures to those of normal clinical practice are planned, and neither diagnostic approaches nor experimental drugs/prescriptions will be applied. The data under study (demographic, anthropometric, clinical and care characteristics) will be collected as part of outpatient visits of the Diabetes Outpatient Clinic or admission to Diabetes Day Hospital.

In case of outpatients, the observation will start at the diagnosis or during the first outpatient visit and will end with the last outpatient visit performed within the total time foreseen for the duration of the study.

The study will start once the regulatory authorizations are completed, and is expected to last at least 10 years with the possibility of extension

Bevonási feltételek: Age ≥18 years; Outpatient Diabetes Unit patient; Ability to give informed consent; Diagnosis of at least one of the following:; Metabolic disease, defined as BMI ≥25 Kg/m2; Type 1 or type 2 diabetes mellitus; Gestational diabetes; Monogenic diabetes (MODY); Other types of diabetes or dysglycemia; Dyslipidemia; Arterial hypertension; Steatosis liver disease (SLD).

Kizáró feltételek: Age <18 years; Deny participation at the study; Recruitment in an interventional protocol; Patients with missing significant data.

ClinicalTrials.gov NCT07206875