Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosKorai 1. fázis

Truway Diagnostic Tools in Primary Care

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Truway Health, Inc.
Hol
New York (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Fázis
Korai 1. fázis
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 1.
Várható befejezés
2028. okt. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Truway Portable Ultrasound Device
  • Truway Blood Glucose Monitor
  • Standard Oral Hypoglycemic Agent
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti, krónikus betegséggel (például cukorbetegséggel, magas vérnyomással vagy vesebetegséggel) élő felnőtteket keres, akik stabil kezelést kapnak.

Életkor
18 és 75 év között (a határokat is beleértve)
Nem
Mindkét nemű jelentkező csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Megállapított célbetegség, elfogadott klinikai vagy diagnosztikai szempontok alapján. A felsorolt betegségek közé tartozik a 2-es típusú cukorbetegség, a prediabétesz, a magas vérnyomás, a magas vérzsírszint, a 3-4. stádiumú krónikus vesebetegség és a perifériás érbetegség.
Korábbi kezelés
Stabil kezelési terv legalább 4 héttel a szűrés előtt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás a bevonáskor
  • Ismert túlérzékenység a vizsgált beavatkozás bármely összetevőjére
  • Nem kontrollált vagy instabil egyéb betegség (szív-, máj-, vese- vagy pszichiátriai betegség)
  • Részvétel másik beavatkozásos vizsgálatban az elmúlt 3 hónapban
  • Kognitív zavar vagy nyelvi akadály, amely megakadályozza az érvényes beleegyezést vagy a megbízható beszámolást

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 to 75 years, inclusive
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent
  • Diagnosis of the target condition according to established clinical or diagnostic criteria
  • Stable treatment regimen (pharmacologic or non-pharmacologic) for at least 4 weeks prior to screening
  • Willingness and ability to comply with all study visits, procedures, and follow-up assessments -

Ki nem vehet részt

  • Known hypersensitivity to any components of the investigational intervention
  • Uncontrolled or unstable comorbid conditions (for example, cardiovascular, hepatic, renal, or psychiatric disorders)
  • Cognitive impairment or language barrier that would preclude valid informed consent or reliable reporting
  • Pregnancy or breastfeeding at the time of enrollment
  • Participation in another interventional clinical trial within the past 3 months
  • -

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Truway Health, Inc.New York, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study evaluates the effectiveness of Truway Health-sourced portable diagnostic devices, including ultrasound and blood glucose monitors, in early detection of chronic conditions in outpatient primary care settings. Conducted as a prospective interventional trial, 200 participants will be assigned to use these devices versus standard care over a 6-month period. The primary outcome is improved diagnostic accuracy and patient outcomes. The study, led by Truway Health, Inc., aims to enhance accessible healthcare solutions starting at a New York site, with potential expansion to Miami.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention Group with Truway Diagnostic DevicesA vizsgált kezelés

    Participants (n=100) will use Truway Health-sourced portable ultrasound and blood glucose monitors under supervised primary care protocols. The intervention aims to enhance early detection of chronic conditions (e.g., diabetes, cardiovascular disease) over 6 months, with follow-ups at 3 and 6 months to assess diagnostic accuracy and clinical outcomes. Devices are calibrated and provided by Truway Health, Inc., with training for care providers.

    Kezelés: Truway Portable Ultrasound Device, Truway Blood Glucose Monitor és Standard Oral Hypoglycemic Agent

  • Control Group with Standard CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants (n=100) will receive standard care without Truway diagnostic devices, following routine primary care practices for chronic condition management. Outcomes will be compared to the intervention group over 6 months, with follow-ups at 3 and 6 months to evaluate standard diagnostic accuracy and clinical results. No additional devices or training are provided.

    Kezelés: Truway Portable Ultrasound Device, Truway Blood Glucose Monitor és Standard Oral Hypoglycemic Agent

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of Truway Health-Sourced Portable Diagnostic Devices for Early Detection of Chronic Conditions in Outpatient Primary Care Settings: A Prospective Interventional Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.