Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Franciaország2. fázis

Efficacy of Psilocybin and Trazodone Combination in Treatment-resistant Depression: a Randomized Controlled Proof-of-concept Study (PSILOTRAZ)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier St Anne
Hol
Paris (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
112 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 30.
Várható befejezés
2030. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Psilocybin 25 mg per os
  • Trazodone 5mg
  • Trazodone 30 mg
  • Placebo of psilocybin
  • Placebo of trazodone
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a súlyos depressziója legalább két antidepresszánsra sem javult. Pszilocibint vizsgálnak trazodonnal vagy placebóval együtt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Major depressziós epizód pszichotikus tünetek nélkül, kezelésre nem reagáló, legalább 20 pontos MADRS-értékkel
Korábbi kezelés
Legalább két antidepresszánsra nem reagált megfelelő adagban, 6 héten át

A részvétel fő kizáró okai

  • Bipoláris zavar, skizofrénia vagy pszichózis, illetve pszichotikus zavar a saját vagy a családi kórtörténetben
  • Jelentős öngyilkossági kockázat
  • Alkohol- vagy szerhasználati zavar az elmúlt 12 hónapban
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Szívbetegség, epilepszia, nem beállított cukorbetegség vagy pajzsmirigybetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 32 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient with major depressive episode without psychotic features according to DSM-5 criteria
  • Treatment-resistant depressive episode, i.e. failure to respond to at least two lines of antidepressant medication at an adequate dose and for a sufficient period of time (6 weeks according to the MGH-ATRQ)
  • MADRS ≥ 20
  • Written signed informed consent
  • Patient covered by the social security system

Ki nem vehet részt

  • Patient with a psychiatric decompensation following a previous use of psychedelic substance like LSD; Comorbidities or somatic specificities:
  • Contraindications to MRI; Concomitant therapies:
  • Treatment with buprenorphine or opioids, clonidine, methyldopa, digoxin, Monoamine oxidase inhibitors (MAOI), aldehyde dehydrogenase (ALDH) inhibitors and alcohol dehydrogenase (ADH) inhibitors, St. John's Wort, or warfarin should be discontinued completely before study drug administration
  • Use of electroconvulsive therapy and/or transcranial magnetic stimulation, during the current depressive episode; or lifetime vagus nerve stimulation, deep brain stimulation, and/or ablative neurosurgery
  • Psychiatric comorbidities known from medical history or identified during inclusion assessment:
  • Bipolar disorder
  • Personal or family history of psychotic disorder
  • History of personality disorder
  • Post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, eating disorders
  • Alcohol or substance use disorder in past 12 months or positive urine toxins at time of assessment
  • Uncontrolled diabetes
  • Uncontrolled thyroid disorder
  • Epilepsy
  • Parkinson's disease treated by selegiline or levodopa
  • HIV treated by ritonavir and indinavir
  • Active infection treated by erythromycin
  • Fungal infection treated by ketoconazole and itraconazole
  • Persons deprived of their liberty by judicial or administrative decision, persons under compulsory psychiatric care
  • Cardiovascular history (myocardial infarction, stroke, heart rhythm disorder, uncontrolled hypertension, QT interval prolongation, tachycardia and poor cardiovascular health)
  • Schizophrenia and psychosis
  • Significant suicide risk, as defined by: (a) suicidal ideation as indicated by items 4 or 5 on the C-SSRS within the past six months, at Screening, during the Screening Period, or at Baseline (b) demonstrating suicidal behaviors in the past six months, or; (c). clinical assessment of significant suicidal risk or risk of self-injury during participant interview
  • Pregnancy and breastfeeding women
  • 5-HT antagonist treatment2A (including quetiapine, olanzapine, aripiprazole)
  • Lithium treatment
  • Use of psychedelics (psilocybin, lysergic acid, ayahuasca, mescaline and derivatives) during current episode; Legal status:
  • Persons under legal protection or unable to give consent; Other:
  • Any clinical manifestation which, in the opinion of the investigator, may interfere with the interpretation of study results or constitute a health risk to the participant if he or she participates in the study

Helyszínek itt: Franciaország

  • GHU Paris Psychiatrie and NeurosciencesParis, FranciaországContact: Lucie BERKOVITCH, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Psilocybin, a serotonin receptor agonist in the brain, significantly and quickly improves depressive symptoms while inducing profound acute subjective effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The benefit-risk ratio of psilocybin in treatment-resistant depression seems favorable, but needs to be confirmed. Moreover, the role of 5-HT2A receptors, involved in the psychedelic experience, on the therapeutic efficacy of psilocybin is still poorly understood. For example, pre-administration of trazodone, a 5-HT2A antagonist antidepressant, could annihilate the acute subjective effects of psilocybin without altering its beneficial effects (Rosenblat et al., 2023). We intend to test this hypothesis by comparing, in a randomized, double-blind, placebo-controlled study, the effect of two possible doses of trazodone (total or partial occupancy of 5-HT2A receptors) on the benefit/risk ratio of psilocybin.

We hypothesize that the therapeutic effects of psilocybin are partially independent of 5-HT2A receptor activation and thus persist even after total or partial neutralization of its acute subjective effects.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Group 1A vizsgált kezelés

    Psilocybin PEX010 25 mg + trazodone placebo (pharmaceutical master preparation prepared according to GPP)

    Kezelés: Psilocybin 25 mg per os és Placebo of trazodone

  • Group 2A vizsgált kezelés

    Psilocybin PEX010 (25 mg) + trazodone 5 mg

    Kezelés: Psilocybin 25 mg per os és Trazodone 5mg

  • Group 3A vizsgált kezelés

    Psilocybin PEX010 (25 mg) + trazodone 30 mg

    Kezelés: Psilocybin 25 mg per os és Trazodone 30 mg

  • Group 4Placebo, összehasonlításként

    PCB2 (Placebo of PEX010 (25)) + trazodone 30 mg

    Kezelés: Trazodone 30 mg és Placebo of psilocybin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.