InRAD Observational Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Stichting International Registry for Alzheimer's Disease and other Dementias Foundation
- Hol
- Foggia és Milan (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 21 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 50 000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 30.
- Várható befejezés
- 2036. jan.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- None, this is a non-interventional observational study
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknél most folyik az Alzheimer-kór kivizsgálása, vagy akiknek már igazolt Alzheimer-kórjuk van, és egy InRAD központba járnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb. A protokoll nem ír elő felső korhatárt.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Alzheimer-kór miatt diagnosztikai kivizsgálás alatt álló emberek, vagy igazolt Alzheimer-kórral élők.
- Korábbi kezelés
- Csatlakozhatnak azok is, akik kapnak Alzheimer-kórra szóló kezelést, és azok is, akik nem kapnak kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Aki nem tud vagy nem akar aláírt beleegyező nyilatkozatot adni (maga a beteg vagy a törvényes képviselője)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Be undergoing diagnostic work-up for Alzheimer's disease (AD), OR
- Have a confirmed diagnosis of AD (whether currently treated with an AD-specific treatment, or untreated),
- Be attending an InRAD Center,
- Have provided informed consent for long-term follow-up
Ki nem vehet részt
- The protocol does not specify a lower or upper age limit. Participants are expected to be predominantly adults, and can include younger adults with early-onset or genetically determined Alzheimer's disease (e.g. Down syndrome-associated Alzheimer's disease)
- -Any patient or legal representative who is unable or unwilling to provide a signed informed consent form
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- How old are you?
Helyszínek itt: Olaszország
Még 16 másik országban, 21 helyszínen
- B.R.A.N.D. Center - Neurologia Universitaria - Policinico FoggiaFoggia, OlaszországContact: Emanuele D'Amico (principal investigator)Résztvevőt keres
- Ospedale San RaffaeleMilan, OlaszországContact: Federica Agosta (principal investigator)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this international observational study is to evaluate long-term disease outcomes and treatment safety in people with Alzheimer's disease (PwAD), by collecting real-world data from routine clinical practice across global clinical centers.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The InRAD Registry Observational Study has several aims:
* To collect medical information for many years from a large group of people with Alzheimer's disease. This will be used for research, which will support improved understanding about the disease. * To enable researchers to look at the effectiveness, usefulness and safety of treatments for Alzheimer's disease. * To enable researchers to answer similar research questions and compare results in many different areas of the world.
People with Alzheimer's disease who meet the eligibility criteria and agree to participate in the Study will be asked to visit their doctor (e.g. psychiatrist, geriatrician, or neurologist) at least once a year, or as frequently as is needed for their care. During or after their appointments they may be offered assessments, tests, medications, and treatments as determined by their doctor and their team. This is an observational data collection.
A vizsgálat csoportja
- Alzheimer's Disease Registry Participants
Individuals diagnosed with Alzheimer's disease or undergoing diagnostic work-up, enrolled in the InRAD Registry for long-term observational follow-up. This cohort includes treated, treatment-eligible, and untreated patients across global clinical centers participating in routine care and data collection.
Kezelés: None, this is a non-interventional observational study
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The International Registry for Alzheimer's Disease and Other Dementias (InRAD): An International Registry Observational Study Dedicated to Evaluating Outcomes Data in Alzheimer's Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07213700: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 6.