Orexin Receptor Antagonism for the Treatment of Alcohol Use Disorder and Stress-Related Drinking
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ohio State University
- Hol
- Columbus (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 250 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 4.
- Várható befejezés
- 2030. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Suvorexant 10 mg
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 21.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Generally medically and neurologically healthy
- Age 18 to 65 at the time of consent
- Willing and able to give informed consent
- Current DSM-5 diagnosis of moderate to severe alcohol use disorder
- Engages in heavy alcohol use defined as drinking ≥14 standard drinks per week if male, and ≥7 standard drinks per week if female
- Self-reported treatment-seeking for alcohol use disorder
Ki nem vehet részt
- Current antihistamines use or medication use that may increase risk including, prescribed, over-the-counter, and herbal preparations, as determined by the study physician
- Current use of strong or moderate inhibitors of CYP3A liver enzymes
- Clinically significant medical or neurologic condition or neurocognitive dysfunction that would affect function, and/or task performance, and/or interfere with the study protocol, and/or be contraindicated for suvorexant including sleep disorders (e.g., narcolepsy; severe obstructive sleep apnea), hepatic impairment, compromised respiratory function, renal impairment, and endocrine disorders
- Lifetime DSM-5 diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder, or any psychotic disorder
- Current substance use disorder (SUD) other than alcohol or mild cannabis use disorder
- Any use of medications for alcohol use disorder or any psychotropic medications (e.g., psychostimulants and benzodiazepines, some antidepressants)
- Liver function tests more than 3 times the upper limit of normal or elevated bilirubin
- Under 18 years old or over 65 years old at the time of enrollment
- Currently pregnant (positive pregnancy test), lactating, or not agreeing to use birth control methods during the duration of the trial (women)
- Current use of strong CYP3A inducers
- Current use of digoxin
- Engages in night shift work
- Smoke 10 or more cigarettes (or electronic equivalent) per day and are thus susceptible to acute nicotine withdrawal during lab visits
- Obesity as defined by a body-mass index (BMI) equal or greater than 30, as calculated from weight and height self-report
- Clinically significant alcohol withdrawal symptoms the day of the lab sessions, defined as a score >10 on the Clinical Institute Withdrawal Assessment of Alcohol Scale Revised (CIWA-Ar)
- Unwilling/unable to sign the informed consent document
- Have attempted suicide in the past 3 years and/or have current suicidal ideation determined as greater than moderate via the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Ohio State UniversityColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Stephanie Gorka, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to learn if, how, and for whom suvorexant (SUV) works to treat alcohol use disorder (AUD). The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
* Is SUV effective for AUD? * Does SUV dampen stress reactivity? * Can the researchers develop a biomarker for SUV treatment response?
Researchers will compare SUV to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to see if drug SUV works to treat AUD.
Participants will:
* Take 10mg capsules of SUV or a placebo orally each night before bedtime for 8-weeks. * Visit the laboratory before (baseline), 4-weeks (mid-point), and 8-weeks (end-point) after taking SUV or placebo that include the psychophysiological stress paradigm (electromyography; EMG). * Complete daily reports of medication adherence, side-effects, sleep, alcohol use, and mood will be collected via smartphones during the 8-week medication trial.
A vizsgálat 2 csoportja
- ControlPlacebo, összehasonlításként
Individuals will take a placebo pill daily for 8-weeks.
Kezelés: Placebo
- SuvorexantA vizsgált kezelés
Individuals will take 10mg of suvorexant (Merck \& Co Inc.) daily for 8-weeks.
Kezelés: Suvorexant 10 mg
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07214207: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 21.