Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres4. fázis

A Study of Pirtobrutinib (LY3527727) in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Santander és Seville (Spanyolország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 48 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 9.
Várható befejezés
2032. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Pirtobrutinib
  • Idelalisib
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik már részt vesznek a LOXO-BTK-20020 (J2N-MC-JZNN) vizsgálatban. A vizsgálat a pirtobrutinib hosszú távú biztonságosságát követi korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában (CLL) vagy kis limfocitás limfómában (SLL).

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Korábban kezelt krónikus limfocitás leukémia (CLL) vagy kis limfocitás limfóma (SLL).
Korábbi kezelés
Aktívan részt kell venni a J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020 vizsgálatban.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Are actively participating in study J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020

Ki nem vehet részt

  • This is not applicable to this study

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 16 másik országban, 48 helyszínen

  • Hospital Universitario Marqués de ValdecillaSantander, SpanyolországContact: LUCRECIA YANEZ SAN SEGUNDO (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Hospital Universitario Virgen del RocioSeville, SpanyolországContact: Fatima de la Cruz Vicente (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate the long-term safety of pirtobrutinib in participants with previously treated chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). The study is open to those who completed J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020 (NCT 04666038) for continued access to the study intervention or continued follow-up visits. Treatment will be given every 4 weeks and this study is expected to last about 5 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Pirtobrutinib (Arm A)A vizsgált kezelés

    Participants receive pirtobrutinib orally

    Kezelés: Pirtobrutinib

  • Idelalisib (Arm B)A vizsgált kezelés

    Participants receive idelalisib orally

    Kezelés: Idelalisib

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Long-Term Safety of Pirtobrutinib in Participants From Study LOXO-BTK-20020 With BTKi Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.