Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres4. fázis

A Study of Pirtobrutinib (LY3527727) in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Rouen (Franciaország)A helyszín megnézéseMég 16 másik országban, 49 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 9.
Várható befejezés
2032. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Pirtobrutinib
  • Idelalisib
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik már részt vesznek a LOXO-BTK-20020 (J2N-MC-JZNN) vizsgálatban. A vizsgálat a pirtobrutinib hosszú távú biztonságosságát követi korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában (CLL) vagy kis limfocitás limfómában (SLL).

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Korábban kezelt krónikus limfocitás leukémia (CLL) vagy kis limfocitás limfóma (SLL).
Korábbi kezelés
Aktívan részt kell venni a J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020 vizsgálatban.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Are actively participating in study J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020

Ki nem vehet részt

  • This is not applicable to this study

Helyszínek itt: Franciaország

Még 16 másik országban, 49 helyszínen

  • Centre Henri BecquerelRouen, FranciaországContact: Stephane Lepretre (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will evaluate the long-term safety of pirtobrutinib in participants with previously treated chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). The study is open to those who completed J2N-MC-JZNN/LOXO-BTK-20020 (NCT 04666038) for continued access to the study intervention or continued follow-up visits. Treatment will be given every 4 weeks and this study is expected to last about 5 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Pirtobrutinib (Arm A)A vizsgált kezelés

    Participants receive pirtobrutinib orally

    Kezelés: Pirtobrutinib

  • Idelalisib (Arm B)A vizsgált kezelés

    Participants receive idelalisib orally

    Kezelés: Idelalisib

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Long-Term Safety of Pirtobrutinib in Participants From Study LOXO-BTK-20020 With BTKi Pretreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.