NCT07223320Fut, nem toboroz
HABIT-ILE + FST in Children With SMA
Feasibility and Preliminary Effectiveness of Hand-Arm Bimanual Intensive Therapy Including Lower Extremities (HABIT-ILE) + Functional Strength Training (FST) in Children With Spinal Muscular Atrophy (SMA): a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This single-arm pilot study will assess the feasibility and preliminary effectiveness of an intensive motor skill intervention (HABIT-ILE) combined with functional strength training (FST) in children with SMA who are receiving disease-modifying therapies. Participants will attend one 6-hour HABIT-ILE + FST session each weekend (Saturday or Sunday) for 15 weeks, for a total of 90 hours of training. Feasibility will be evaluated through questionnaires, and effectiveness through standardized motor function assessments.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 5 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. szept. 25.
- Kezdés
- 2025. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Teachers College, Columbia University
- Betegségek
- Spinális izomatrófia (SMA)
- NCT-szám
- NCT07223320
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 5
- 2025. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Orthopedic surgery within the last year (confound)
- Participation in a clinical trial of an investigational therapy
Egyéb
- Initiation of any new pharmaceutical treatment during the study period
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of SMA
- Able to participate in all pre and post intervention assessments
- Able to understand and speak English
- Able to understand directions (no significant cognitive delay or serious behavioral issues that would limit participation)
- Receiving a stable dose of disease-modifying therapies for at least 6 months prior to enrollment.
Életkor a regiszterben: 5 év – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Center for Cerebral Palsy Research, Teachers College, Columbia University | New York | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.