Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres1. fázis

A Study of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Blood Cancers

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
L'Hospitalet de Llobregat és Madrid (Spanyolország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 7 másik országban, 43 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
460 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 17.
Várható befejezés
2030. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • LY4584180
  • Rituximab
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek bizonyos B-sejtes limfómájuk van, korábban kezelték őket, és mérhető betegségük van.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Diffúz nagy B-sejtes limfóma, magas malignitású B-sejtes limfóma, átalakult limfóma, follikuláris nagy B-sejtes limfóma, follikuláris limfóma vagy más non-Hodgkin limfóma, mérhető betegséggel.
Korábbi kezelés
Legalább 2 korábbi szisztémás kezelési vonal, vagy a rendelkezésre álló kezelés nem adható. Minden korábbi daganatellenes kezelést le kell zárni, és a kezelés azonnali hatásaiból felépülésnek meg kell történnie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Aktív második daganat
  • Ismert központi idegrendszeri érintettség a limfóma miatt (néhány kivételhez a vizsgáló és a szponzor jóváhagyása kell)
  • Ismert citomegalovírus-fertőzés
  • Ismert hepatitis B vagy C fertőzés, vagy nem kontrollált HIV
  • Ismert jelentős szívbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Has been treated for the following blood cancers and has received at least 2 prior lines of systemic therapy or not eligible for available therapy:; Diffuse large B-cell lymphoma - not otherwise specified; High-grade B-cell lymphoma; Diffuse large B-cell lymphoma - transformed from indolent lymphomas; Follicular large B-cell lymphoma; Follicular lymphoma; Other non-Hodgkin lymphoma
  • Has measurable disease
  • Has discontinued all previous treatments for cancer and has recovered from the immediate effects of therapy

Ki nem vehet részt

  • Has known central nervous system (CNS) involvement by systemic lymphoma. Patients with previous treatment for CNS involvement who are neurologically stable and without evidence of active CNS disease may be eligible and enrolled if a compelling clinical rationale is provided by the Investigator and with documented Sponsor approval
  • Has an active second cancer
  • Has known Cytomegalovirus infection. Participants with negative status are eligible
  • Has known hepatitis B or C infection or uncontrolled HIV
  • Has known significant heart disease

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 7 másik országban, 43 helyszínen

  • Institut Catala D'oncologiaL'Hospitalet de Llobregat, SpanyolországToborzás még nem indult
  • Hospital Universitario Fundación Jiménez DíazMadrid, SpanyolországToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to evaluate safety and efficacy, and measure how much LY4584180 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it in patients with previously treated blood cancers. For each participant, the study could last about 9 months or possibly longer including screening.

A vizsgálat 4 csoportja

  • Phase 1a-Monotherapy Dose Escalation (Cohort A1)A vizsgált kezelés

    LY4584180 monotherapy administered orally

    Kezelés: LY4584180

  • Phase 1a-Monotherapy Dose Optimization (Cohort A2)A vizsgált kezelés

    LY4584180 monotherapy administered orally

    Kezelés: LY4584180

  • Phase 1b-Dose Expansion-Monotherapy (Cohort B1-B3)A vizsgált kezelés

    LY4584180 monotherapy administered orally

    Kezelés: LY4584180

  • Phase 1b-Dose Expansion-Combination (Cohort B4)A vizsgált kezelés

    LY4584180 administered orally in combination with rituximab administered through IV infusion

    Kezelés: LY4584180 és Rituximab

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
NOVA-BCL6-1, A First-in-Human, Multicenter Phase 1a/1b Study to Investigate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Hematologic Malignancies
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.