Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült Államok1/2. fázis

Long-term Follow-up Study of Patients Who Received EG110A, a Non-replicative Herpes Simplex Virus 1-derived Gene Therapy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cyllene Therapeutics
Hol
Ann Arbor, Downey, Houston és Philadelphia (Egyesült Államok)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
16 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr.
Várható befejezés
2031. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Urodynamics
  • EG110A
  • Patient-reported Outcome
A regiszteradat frissítve
2025. november 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 75 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • All participants who received at least one dose/injection of EG110A in Study EG110A-001-01 and have prematurely discontinued or completed that study

Ki nem vehet részt

  • Participant plans to participate in another investigational gene therapy study
  • Participant has an uncontrolled intercurrent illness, any disorder, or current substance abuse that would limit compliance with study requirements in the opinion of the investigator

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Michigan Rogel Cancer CenterAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: John Stoffel, MDNo longer taking part
  • Rancho Los Amigos National Rehabilitation CenterDowney, Egyesült ÁllamokContact: Evgeniy Kreydin, MDNo longer taking part
  • UTHealth Houston / TIRR Memorial HermannHouston, Egyesült ÁllamokContact: Argyrios Stampas, MDNo longer taking part
  • Sidney Kimmel Medical CollegePhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Patrick Shenot, MDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to continue following participants who have received EG110A during five years to know how it is tolerated in humans, any side-effects it may cause and what might be an effective dose over five years. All participants who have received at least one dose/injection of EG110A in a previous clinical study of EG110A will be asked to roll-over to this long-term follow-up study upon either early discontinuation from, or completion of, that study.

A vizsgálat csoportja

  • Patients who received EG110A in a clinical study, regardless of doseA vizsgált kezelés

    Kezelés: Urodynamics, EG110A és Patient-reported Outcome

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Long-term Follow-up Study of Patients Who Received EG110A, a Non-replicative Herpes Simplex Virus 1-derived Gene Therapy Expressing a Transgene Encoding the Light Chain of Botulinum Toxin F
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07227285: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. november 12.