Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Uganda2. fázis

BPaLMZ for TB Meningitis

A legfontosabb adatok

Hol
Kampala és Mbarara (Uganda)Mind a 2 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik HIV-fertőzéssel élnek, és először szenvednek biztos vagy valószínű tuberkulózisos agyhártyagyulladásban (az agyat körülvevő hártyák TBC-fertőzése), és kezelést fognak kapni.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Biztos vagy valószínű tuberkulózisos agyhártyagyulladás első epizódja, amelyet az orvos kezelni szeretne
Korábbi kezelés
Az elmúlt 14 napban nem kaphatott 5-nél több adagot semmilyen TBC elleni gyógyszerből
Biomarker vagy leletérték
HIV-fertőzéssel él; a vérben nincs kriptokokkusz antigén

A részvétel fő kizáró okai

  • Másik igazolt, aktív agyi vagy gerincvelői fertőzés
  • Ismert rifampicin-rezisztens TBC
  • Májproblémák, például sárgaság, cirrhosis vagy magas májértékek
  • Súlyos szívprobléma vagy 450 ms feletti QTc
  • Terhesség vagy szoptatás

Ez a vizsgálat csak HIV-vel élő résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: * Living with HIV

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Uganda

  • Infectious Diseases InstituteKampala, UgandaRésztvevőt keres
  • Mbarara University of Science and TechnologyMbarara, UgandaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
David Boulware
Azonosító
NCT07227779
A regiszteradat frissítve
2026. október 16.
Eredeti leírás
This two-stage study will compare consented research participants with tuberculous meningitis receiving experimental Bedaquiline (B), Pretomanid (Pa), Linezolid (L); Moxifloxacin (M), Pyrazinamide (Z) known as (BPaLMZ) to controls receiving SOC of rifampicin (R), isoniazid (H), pyrazinamide (Z), and ethambutol (E), known as RHZE. The experimental regimen is known as 1BPaLMZ/5PaM.A teljes eredeti leírásKevesebb

A PHASE 2 NOVEL ANTIMICROBIAL COMBINATION THERAPY TO TREAT TUBERCULOUS MENINGITIS

This two-stage study will compare consented research participants with tuberculous meningitis receiving experimental Bedaquiline (B), Pretomanid (Pa), Linezolid (L); Moxifloxacin (M), Pyrazinamide (Z) known as (BPaLMZ) to controls receiving SOC of rifampicin (R), isoniazid (H), pyrazinamide (Z), and ethambutol (E), known as RHZE. The experimental regimen is known as 1BPaLMZ/5PaM.

Bevonási feltételek: First Episode definite or probable TBM with physician intent to treat; Age ≥18 years; Provision of Informed Consent by participant or surrogate; Living with HIV; Weight > 35kg, estimate or measured.

Kizáró feltételek: More than 5 doses of any TB therapy received within the previous 14 days; Additional active and confirmed CNS infection; Allergy or contraindication to a study medicine; Condition which makes participation not in the participant's best interest; Presence of jaundice, known liver cirrhosis, elevated ALT or AST >3x ULN, or total bilirubin >2x ULN; Significant cardiac comorbidity, heart failure, arrhythmia, or QTc >450 ms; Known rifampicin-resistant TB; Estimated Glomerular Filtration Rate <30 ml/min/1.73m2; Pregnancy or Breastfeeding; Cryptococcal antigen positivity in blood.

ClinicalTrials.gov NCT07227779