Clinical Trial in Hypertensive Patients Comparing Two Cardiorespiratory Exercise Protocols, Low-volume Sprint Interval Training (SIT) Versus Moderate-intensity Continuous Training (MICT), to Evaluate Decreases in Ambulatory Blood Pressure and Other Clinical Variables.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Unidad Enfermedades Cardiometabolicas- Hospital Interzonal General Agudos San Martin de La Plata
- Hol
- La Plata (Argentína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. ápr. 29.
- Várható befejezés
- 2027. jan.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- SIT group: 2-4 maximal 20-30-second cycling sprints (≥100% VO₂max) with recovery intervals (2-4 min), total duration ≤15 minutes per session.
- MICT group: Continuous cycling at 50-70% of VO₂max, 15-30 minutes per session.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 14.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 30-59 éves, magas vérnyomásban szenvedő felnőtteket keres, akiknek nincs magas szív- és érrendszeri kockázatuk. Két edzésforma hatását hasonlítja össze.
- Életkor
- 30-59 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Magas vérnyomás (hipertónia): vagy már kap rá gyógyszert, vagy gyógyszer nélkül az átlagos vérnyomása legalább 140/90 mmHg.
- Korábbi kezelés
- Részt vehet, aki szerint volt már magas vérnyomása és gyógyszert szed rá. Gyógyszer nélkül az vehet részt, akinek az átlagos vérnyomása legalább 140/90 mmHg.
A részvétel fő kizáró okai
- 18,5 alatti vagy 35-ös és afeletti testtömegindex
- 160/100 mmHg vagy magasabb rendelői vérnyomás
- Magas szív- és érrendszeri kockázatú betegség, például 2-es típusú cukorbetegség, krónikus vesebetegség, korábbi agyérbetegség, koszorúér-betegség, perifériás érbetegség vagy szívelégtelenség
- Várandós nők, illetve a szülés után legfeljebb 3 hónappal lévő nők
- Kezelés alatt álló aktív daganatos betegség, vagy olyan testi vagy lelki korlát, amely megnehezíti a testmozgást
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients of both sexes between 30-59 years of age who meet the definition of hypertension; Hypertension will be defined as:
- Those patients who report a history of hypertension and are under pharmacological treatment for it (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors/Angiotensin II Receptor Antagonists/Calcium Channel Blockers/Thiazide Diuretics/Beta Blockers) at the time of the evaluation; OR
- Patients who report a history of hypertension during the evaluation and who, without pharmacological treatment, have average levels ≥140/90 mmHg will also be considered hypertensive
Ki nem vehet részt
- Patients with high cardiovascular risk conditions such as type II diabetes, chronic kidney disease (<60 milliseconds), history of cerebrovascular disease, coronary artery disease, peripheral arterial disease, or heart failure (Framingham Criteria clinical diagnosis)
- Patients with a history of active malignant neoplastic disease under treatment; Elimination Criteria; -Patients whose pharmacological treatment is initiated or modified during the follow-up after 3 months
- Extreme body mass index (BMI) <18.5 and ≥35
- Patients with office blood pressure readings ≥160/100 mmHg
- Pregnant or postpartum women up to 3 months old
- Patients with psychophysical limitations that make exercise difficult
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 30 és 59 év között vagy?
Helyszínek itt: Argentína
- Hospital Interzonal General San Martin La PlataLa Plata, ArgentínaContact: Julian MinettoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized clinical trial aims to compare two cardiorespiratory exercise training protocols - Sprint Interval Training (SIT), characterized by short, maximal-intensity efforts, versus Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) - in patients with arterial hypertension. The primary objective is to evaluate the impact of both interventions on 24-hour ambulatory systolic blood pressure (ABPM) after a 12-week training period.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Secondary outcomes include diastolic, daytime, and nighttime blood pressure, metabolic and hemodynamic parameters, body composition, and serum myokine levels (IL-6 and α-CGRP).
Participants aged 30-59 years with diagnosed hypertension but without high cardiovascular risk will be recruited from the Cardio-Metabolic Disease Unit of Hospital San Martín (La Plata, Argentina). After a two-week familiarization period, eligible participants will be randomized to SIT or MICT groups.
The intervention will last 12 weeks, with three supervised sessions per week. The study will provide valuable information about the effectiveness, safety, and clinical applicability of brief, high-intensity exercise for blood pressure control in hypertensive patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- MICT group: Continuous cycling at 50-70% of VO₂max, 15-30 minutes per sessionMár használt kezelés, összehasonlításként
- SIT group: 2-4 maximal 20-30-second cycling sprints (≥100% VO₂max) with recovery intervals (2-4 min)A vizsgált kezelés
SIT group: 2-4 maximal 20-30-second cycling sprints (≥100% VO₂max) with recovery intervals (2-4 min), total duration ≤15 minutes per session.
Kezelés: SIT group: 2-4 maximal 20-30-second cycling sprints (≥100% VO₂max) with recovery intervals (2-4 min), total duration ≤15 minutes per session.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07229196: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 14.