EFFECT OF PERIODONTAL TREATMENT ON ALZHEIMER DISEASE-ASSOCIATED OUTCOMES
A legfontosabb adatok
- Hol
- Liège (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek Alzheimer-kórjuk és előrehaladott fogágybetegségük (parodontitis) van. A fogágykezelést vagy azonnal, vagy később kapják meg.
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Alzheimer-kór, 15-nél magasabb MMSE-pontszámmal, és előrehaladott fogágybetegség (3. vagy 4. stádiumú parodontitis, DPSI-pontszám 3+ vagy magasabb).
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki az elmúlt 3 hónapban antibiotikumot szedett, vagy immunszuppresszív gyógyszert vagy kemoterápiát kapott.
A részvétel fő kizáró okai
- Részvétel másik klinikai vizsgálatban (30 napon belül)
- Nem végezhető el az agyi MRI-vizsgálat
- Antibiotikum szedése az elmúlt 3 hónapban
- Immunszuppresszív gyógyszer vagy kemoterápia
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Belgium
- CHU de Liège, Université de Liège Domaine du Sart TilmanLiège, BelgiumNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Universitaire de Liege
- Azonosító
- NCT07233512
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 18.
- Eredeti leírás
Periodontitis is the most prevalent chronic infectious inflammatory disease in adults, leading to the destruction of tooth-supporting tissues. Beyond its local impact, periodontitis contributes to systemic inflammation through the release of periodontal pathogens and their byproducts into the bloodstream. Given that chronic intracerebral inflammation is a known driver of Alzheimer's disease (AD) progression, a biological link between the two conditions has been hypothesized. This study aims to evaluate whether periodontal treatment can influence AD progression by reducing systemic inflammation. We have designed a randomized controlled clinical trial including 70 patients diagnosed with both AD and stage 3 or 4 periodontitis, randomly allocated to receive either immediate (test group) or delayed (control group) periodontal therapy. All participants will undergo comprehensive periodontal treatment and be followed over a 24-month period. Cognitive assessments, periodontal evaluations, blood and saliva biomarker analyses, and neuroimaging will be conducted at multiple time points to assess the potential impact of periodontal therapy on AD progression. This trial represents the first clinical investigation into the effect of periodontal treatment on the course of Alzheimer's disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
EFFECT OF SURGICAL AND NON-SURGICAL PERIODONTAL TREATMENT ON ALZHEIMER DISEASE-ASSOCIATED OUTCOMES: A Randomized Clinical Trial
Periodontitis is the most prevalent chronic infectious inflammatory disease in adults, leading to the destruction of tooth-supporting tissues. Beyond its local impact, periodontitis contributes to systemic inflammation through the release of periodontal pathogens and their byproducts into the bloodstream. Given that chronic intracerebral inflammation is a known driver of Alzheimer's disease (AD) progression, a biological link between the two conditions has been hypothesized. This study aims to evaluate whether periodontal treatment can influence AD progression by reducing systemic inflammation. We have designed a randomized controlled clinical trial including 70 patients diagnosed with both AD and stage 3 or 4 periodontitis, randomly allocated to receive either immediate (test group) or delayed (control group) periodontal therapy. All participants will undergo comprehensive periodontal treatment and be followed over a 24-month period. Cognitive assessments, periodontal evaluations, blood and saliva biomarker analyses, and neuroimaging will be conducted at multiple time points to assess the potential impact of periodontal therapy on AD progression. This trial represents the first clinical investigation into the effect of periodontal treatment on the course of Alzheimer's disease.
Bevonási feltételek: Have to suffer from AD; Must agree to have brain imaging (without contra-indication for MRI); Possess a minimum of 10 residual teeth; Have an MMSE score greater than 15; Exhibit a DPSI score of ≥ 3+ indicating advanced periodontal disease.
Kizáró feltételek: Immunosuppressive drugs or chemotherapy; Participation in another clinical trial (30 days); Contra-indication for MRI; Use of antibiotics in the past 3 months.