NCT07237568Toboroz3. fázis
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of LNK01001 in Adults With Ankylosing Spondylitis
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of LNK01001 in Adult Subjects With Active Ankylosing Spondylitis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of LNK01001 in subjects with active ankylosing spondylitis. The study is comprised of a 16-week randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled period (the Double-Blind Period); a 36-week open-label, long-term extension period (the Open-Label Extension Period). In the Double-Blind Period, participants will be randomized in a 1:1 ratio to receive either LNK01001 or placebo twice daily (BID). Participants in the placebo group will be switched to LNK01001 BID at Week 16 in the Open-Label Extension Period.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 352 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 16.
- Kezdés
- 2025. aug. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov.
- Fő szponzor
- Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd
- NCT-szám
- NCT07237568
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 352
- 2025. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Requirement of prohibited medications during the study.
Más betegség
- Participants with known allergies to components or excipients of the study drug.
Egyéb
- Total spinal ankylosis.
- Participants who are pregnant, nursing, or planning a pregnancy during the study period.
Kiket keres a vizsgálat
- Must have a clinical diagnosis of ankylosing spondylitis (AS) and meet the modified New York Criteria for AS.
- Participant must have a Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) score ≥ 4 at the Screening and Baseline Visits and Must have a Total Back Pain score ≥ 4 based on a 0 - 10 numerical rating scale at the Screening and Baseline Visits.
- Has had an inadequate response to at least 2 nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) over an at least 4-week period in total at maximum recommended or tolerated doses, or has an intolerance to or contraindication for NSAIDs as defined by the Investigator.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.