Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom1/2. fázis

Cilostazol in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tanta University
Hol
Damietta (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 1.
Várható befejezés
2026. nov. 20.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Standard therapy
  • Cilostazol
A regiszteradat frissítve
2025. november 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hasi ultrahangon zsírmájat találtak. A cilostazolt a hagyományos kezeléssel hasonlítja össze.

Életkor
18 évtől 60 évig
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Zsírmáj (nem alkoholos zsírmájbetegség), amelyet hasi ultrahangvizsgálat igazolt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Nagymértékű alkoholfogyasztás (férfiaknál napi több mint 30 g, nőknél napi több mint 20 g)
  • Más krónikus májbetegség: vírusos, gyógyszer okozta vagy autoimmun májgyulladás
  • Krónikus vesebetegség
  • A mellékpajzsmirigy túl- vagy alulműködése, illetve pangásos szívelégtelenség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Either male or female adult patients (>18 years) with fatty liver diagnosis by using upper abdominal ultrasound echography (US)

Ki nem vehet részt

  • Other etiology of chronic liver diseases such as viral hepatitis, drug-induced hepatitis, autoimmune hepatitis
  • Patients suffering from chronic kidney disease, hyper/hypoparathyroidism, and congestive heart failure patients
  • Pregnant and/or lactating women, excessive alcohol use (defined as an average alcohol intake > 30 g per day in men and > 20 g per day in women)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Mostafa BahaaDamietta, EgyiptomContact: Mostafa Bahaa, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a global public health concern, and the leading cause of chronic liver disease, especially in developed countries (1). NAFLD is characterized by lipid accumulation in the liver not attributed to other causes. NAFLD is characterized by excessive hepatic fat accumulation without other recognized causes of increased fat content (e.g., alcohol, virus, drugs, and autoimmunity). According to the Clinical Practice Guidelines of the European Association for the Study of the Liver, the diagnosis of NAFLD requires the exclusion of daily alcohol consumption >30 g for men and >20 g for women

A vizsgálat 2 csoportja

  • Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    25 patients received the standard conventional therapy in addition to placebo for 3 months.

    Kezelés: Standard therapy

  • Cilostazole groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    25 patients were given the standard conventional therapy plus cilostazol 100 mg two times daily.

    Kezelés: Standard therapy és Cilostazol

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluating the Safety and Efficacy of Cilostazol in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Patients.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07238985: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. november 25.