DEXDES Trial: Dexmedetomidine-Desflurane Combination in Laparoscopic Colectomy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tam Anh Research Institute
- Hol
- Ho Chi Minh City (Vietnám)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jan. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Dexmedetomidine + Desflurane
- Desflurane + Normal Saline
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek tervezett laparoszkópos vastagbélműtétük (colectomia) lesz. Azt vizsgálja, hogy a dexmedetomidin és a desfluran együtt hogyan működik altatás közben.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Tervezett (elektív) laparoszkópos colectomián áteső emberek, ASA I-II fizikai állapotú besorolással.
- Korábbi kezelés
- Aki hosszú ideje szed opioid vagy pszichotróp gyógyszert, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség
- COPD vagy bronchiális asztma
- Opioid vagy pszichotróp gyógyszerek tartós szedése
- Pitvar-kamrai blokk (II-III. fokú) vagy sinuscsomó-gyengeség
- Jelentős vérzés vagy instabil keringés a műtét alatt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18-65 years
- ASA Physical Status I-II
- Elective laparoscopic colectomy
- Written informed consent provided
Ki nem vehet részt
- Chronic opioid or psychotropic medication use
- Severe cardiac, hepatic, or renal disease
- Atrioventricular block (grade II-III), sick sinus syndrome
- Significant intraoperative bleeding or hemodynamic instability
- COPD or bronchial asthma
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Vietnám
- Tam Anh TP. Ho Chi Minh General HospitalHo Chi Minh City, VietnámContact: Phan Quoc Thai, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized double-blind controlled clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of combining Dexmedetomidine with Desflurane in patients undergoing elective laparoscopic colectomy. The study will assess whether the combination can reduce Desflurane consumption, improve intraoperative hemodynamic stability, and enhance postoperative recovery compared to Desflurane alone.
A vizsgálat 2 csoportja
- Intervention GroupA vizsgált kezelés
Arm 1 - Dexmedetomidine + Desflurane (Intervention Group): Dexmedetomidine bolus 1 µg/kg IV over 15 minutes before induction, followed by continuous infusion 0.5 µg/kg/h during surgery. Desflurane administered at 1 MAC with EtControl mode.
Kezelés: Dexmedetomidine + Desflurane
- Control GroupPlacebo, összehasonlításként
Arm 2 - Desflurane + Normal Saline (Control Group): Normal saline infusion with identical timing and volume as the intervention group. Desflurane administered at 1 MAC with EtControl mode
Kezelés: Desflurane + Normal Saline
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Efficacy and Safety of Dexmedetomidine Combined With Desflurane in Laparoscopic Colectomy: A Randomized Double-Blind Controlled Clinical Trial (DEXDES Trial)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07239479: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 30.