Functional Improvement in Subacute/Chronic Stroke Through Non-invasive Virtual-reality-Based Telerehabilitation

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 3–12 hónappal ezelőtt volt stroke-juk, és mozgásrehabilitációra van szükségük. Otthoni rehabilitációs programot vizsgál számítógéppel és kamerával.

Életkor

18 évnél idősebb

Nem

Nők és férfiak is részt vehetnek

A betegség stádiuma

Ischaemiás vagy vérzéses stroke a bekerülés előtt 3–12 hónappal; módosított Rankin-skála 1–3; két lábon kéztámasz nélkül két percig meg tud állni

Korábbi kezelés

Nem kaphat intenzív fizioterápiát (hetente legalább egy személyes fizikai kezelést)

A részvétel fő kizáró okai

• A beteg és a gondozó nem tudja kezelni az okostelefont és a számítógépet
• Súlyos afázia vagy nyelvi akadály, ami akadályozza a kommunikációt
• Súlyos kognitív károsodás (demencia), ami a rövid és közepes távú memóriát érinti
• Életveszélyes betegség, amelynél a becsült túlélés 1 évnél rövidebb
• Intenzív fizioterápia (hetente legalább egy személyes fizikai kezelés)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Stroke is the leading cause of disability in adults worldwide. Rehabilitation after a stroke is crucial, even after the acute phase: initially, it aims to recover the deficits caused by the stroke, but in the subacute/chronic phases the objective is to maintain the functional abilities already acquired. After the acute phase, traditional rehabilitation methods usually include exercises prescribed by a therapist that the patient performs on their own. However, their effectiveness is limited due to the lack of supervision, adherence, and insufficient information provided to the patient about their progress, which would require regular in-person contact with the patient. To date, public health systems have been unable to provide this kind of access to rehabilitation for post-stroke patients, with the risk of worsening deficits and a decline in quality of life. We plan to develop an individualized home-based monitoring program enhanced by telerehabilitation based on non-immersive virtual reality (without the need for VR goggles or other "gadgets") (MUVITY) for patients who suffered a stroke in the subacute/chronic phase.

A vizsgálat 2 csoportja

• MUVITY armA vizsgált kezelés

  Users of the Muvity telerehabilitation system. At baseline, a therapist will elaborate a personalized treatment plan consisting of exercises and games to be carried out during 12 weeks in the patient's home. Muvity will be provided to each participant for the duration of the program (software of non-immersive virtual reality (niVR) through a depth camera installed in a personal computer (PC)). The user will see the exercises and serious games in the loaned PC as daily quests, in a gamified environment, to be completed in 30 min, three times per week. Alerts will be sent through Nora to remind the scheduled treatment, and a contact from the case-manager will be performed if the patient does not perform treatment. Questions about pain feeling perception and emotional wellbeing will be asked before and after each session automatically by the system and the patient will be able to contact the case manager/physiotherapist for questions/comments, and to receive feedback.

  Kezelés: Non- immersive virtual reality (niVR)-based telerehabilitation home program

• Control armNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

  Conventional at-home rehabilitation treatment and routine follow-up. The participant will receive an informative sheet with the description of the exercises prescribed by the physiatrist and elaborated by the physiotherapist, with the instructions to perform sessions of 30 min three times a week. The exercises will cover similar movements as the ones formulated in the telerehabilitation system for the intervention group. In the Nora app, the patient in the control group will need to actively report the timing of his/her rehabilitation treatment, and the same questions about pain feeling perception and emotional wellbeing before and after each treatment. However, no feedback of rehabilitation progress will be provided.