Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Ausztrália3. fázis

A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Adelaide, Blacktown, Box Hill, Brisbane, Camberwell, Deakin, Frankston, Garran, Geelong, Ipswich, Norwood, Sippy Downs, South Brisbane, Sydney és Waitara (Ausztrália)Mind a 15 helyszín megnézéseMég 38 másik országban, 543 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
7140 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 1.
Várható befejezés
2031. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Orforglipron
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már kialakult érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegsége (ASCVD) és/vagy krónikus veseelégtelensége (CKD) van. Az orforglipront placebóval hasonlítják össze, a részvétel kb. 5 évig tart.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
A betegség stádiuma
Már fennálló ASCVD és/vagy CKD

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Súlyos szívbetegség a szűrést megelőző 60 napon belül
  • New York Heart Association szerinti IV. osztályú szívelégtelenség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have established ASCVD and/or CKD

Ki nem vehet részt

  • Have had a major heart condition within 60 days prior to screening
  • Have type 1 diabetes
  • Have New York Heart Association Functional Classification Class IV heart failure

Helyszínek itt: Ausztrália

Még 38 másik országban, 543 helyszínen

  • Nightingale ResearchAdelaide, AusztráliaContact: Andrew Hamilton (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Paratus Clinical Research Western SydneyBlacktown, AusztráliaContact: Aaron Wong (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Box Hill HospitalBox Hill, AusztráliaContact: Ming Li Yee (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Royal Brisbane and Women's HospitalBrisbane, AusztráliaContact: Donald McLeod (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Emeritus ResearchCamberwell, AusztráliaContact: Sam Francis (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Paratus Clinical Research CanberraDeakin, AusztráliaContact: Amber Leah (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Nightingale Research - FrankstonFrankston, AusztráliaContact: Olivier van den Brink (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Canberra HospitalGarran, AusztráliaContact: Richard Singer (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Barwon HealthGeelong, AusztráliaContact: John Amerena (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Life Clinical ResearchIpswich, AusztráliaContact: Cameron Booth (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Fusion Clinical ResearchNorwood, AusztráliaContact: Christopher Rook (principal investigator)Résztvevőt keres
  • USC Clinical Trials Sunshine CoastSippy Downs, AusztráliaContact: Stephanie Wallace (principal investigator)Résztvevőt keres
  • USC Clinical Trials Brisbane (South Bank)South Brisbane, AusztráliaContact: Nischal Sahai (principal investigator)Résztvevőt keres
  • University of Sydney - Charles Perkins CentreSydney, AusztráliaContact: Tania Markovic (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Innovate Clinical ResearchWaitara, AusztráliaContact: Anthony McGirr (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • OrforglipronA vizsgált kezelés

    Participants will receive orforglipron orally + standard of care

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo orally + standard of care

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.