A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Paernu és Tallinn (Észtország)Mind a 4 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már kialakult érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegsége (ASCVD) és/vagy krónikus veseelégtelensége (CKD) van. Az orforglipront placebóval hasonlítják össze, a részvétel kb. 5 évig tart.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Már fennálló ASCVD és/vagy CKD
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- Súlyos szívbetegség a szűrést megelőző 60 napon belül
- New York Heart Association szerinti IV. osztályú szívelégtelenség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Észtország
- Liina Viitas OÜPaernu, ÉsztországRésztvevőt keres
- Center for Clinical and Basic Research ASTallinn, ÉsztországRésztvevőt keres
- Estendo Private ClinicTallinn, ÉsztországRésztvevőt keres
- North Estonia Medical Centre FoundationTallinn, ÉsztországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Azonosító
- NCT07241390EU 2025-523123-22-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.
Bevonási feltételek: Have established ASCVD and/or CKD.
Kizáró feltételek: Have had a major heart condition within 60 days prior to screening; Have type 1 diabetes; Have New York Heart Association Functional Classification Class IV heart failure.