A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Hol
- Athens, Ioannina, Maroussi, Paleo Faliro és Thessaloniki (Görögország)Mind a 8 helyszín megnézéseMég 38 másik országban, 550 helyszínen
- Azonosító
- NCT07241390
- EU 2025-523123-22-00
- U1111-1326-0582
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 7140 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2031. aug.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Orforglipron
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már kialakult érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegsége (ASCVD) és/vagy krónikus veseelégtelensége (CKD) van. Az orforglipront placebóval hasonlítják össze, a részvétel kb. 5 évig tart.
- Életkor
- 50 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Már fennálló ASCVD és/vagy CKD
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es típusú cukorbetegség
- Súlyos szívbetegség a szűrést megelőző 60 napon belül
- New York Heart Association szerinti IV. osztályú szívelégtelenség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Have established ASCVD and/or CKD
Ki nem vehet részt
- Have had a major heart condition within 60 days prior to screening
- Have type 1 diabetes
- Have New York Heart Association Functional Classification Class IV heart failure
Helyszínek itt: Görögország
Még 38 másik országban, 550 helyszínen
- Athens Medical Center S.A.Athens, GörögországRésztvevőt keres
- General Hospital of Athens - AlexandraAthens, GörögországRésztvevőt keres
- University General Hospital of IoanninaIoannina, GörögországRésztvevőt keres
- Athens Medical Center S.A.Maroussi, GörögországRésztvevőt keres
- Athens Medical Center S.A.Paleo Faliro, GörögországRésztvevőt keres
- Athens Medical Center S.A.Thessaloniki, GörögországRésztvevőt keres
- Hippokration HospitalThessaloniki, GörögországRésztvevőt keres
- University General Hospital of Thessaloniki - AHEPAThessaloniki, GörögországRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.
A vizsgálat 2 csoportja
- OrforglipronA vizsgált kezelés
Participants will receive orforglipron orally + standard of care
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants will receive placebo orally + standard of care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 4.