Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Fülöp-szigetek3. fázis

A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)

A legfontosabb adatok

Hol
Baguio City, Cebu City, Dasmariñas, Iloilo City, Lipa, Mandaluyong, Manila, Pasig, San Fernando City és San Juan City, Metro Manila (Fülöp-szigetek)Mind a 10 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már kialakult érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegsége (ASCVD) és/vagy krónikus veseelégtelensége (CKD) van. Az orforglipront placebóval hasonlítják össze, a részvétel kb. 5 évig tart.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
A betegség stádiuma
Már fennálló ASCVD és/vagy CKD

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Súlyos szívbetegség a szűrést megelőző 60 napon belül
  • New York Heart Association szerinti IV. osztályú szívelégtelenség

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Fülöp-szigetek

  • Baguio General HospitalBaguio City, Fülöp-szigetekContact: Domingo Solimen (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Perpetual Succour HospitalCebu City, Fülöp-szigetekContact: Generoso Matiga (principal investigator)Résztvevőt keres
  • CARE CT GroupDasmariñas, Fülöp-szigetekContact: Andre Agoncillo (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • St. Paul's Hospital of Iloilo, Inc.Iloilo City, Fülöp-szigetekContact: Ma. Dovie Lallaine Borra (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Mary Mediatrix Medical CenterLipa, Fülöp-szigetekContact: ROMULO ROMMEL ROSITA (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Health Cube Medical ClinicsMandaluyong, Fülöp-szigetekContact: Daniel Jude Lipayon (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Manila Doctors HospitalManila, Fülöp-szigetekContact: Jaime Alfonso Aherrera (principal investigator)Résztvevőt keres
  • The Medical CityPasig, Fülöp-szigetekContact: Michelangelo Sabas (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Lorma Medical CenterSan Fernando City, Fülöp-szigetekContact: Hannah Corpuz (principal investigator)Toborzás még nem indult
  • Cardinal Santos Medical CenterSan Juan City, Metro Manila, Fülöp-szigetekContact: Dennis Jose Sulit (principal investigator)Toborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Azonosító
NCT07241390EU 2025-523123-22-00
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease

The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.

Bevonási feltételek: Have established ASCVD and/or CKD.

Kizáró feltételek: Have had a major heart condition within 60 days prior to screening; Have type 1 diabetes; Have New York Heart Association Functional Classification Class IV heart failure.

ClinicalTrials.gov NCT07241390 · EU CTIS 2025-523123-22-00