Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

A Study of Orforglipron (LY3502970) on Cardiovascular Outcomes in Adults With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease (ATTAIN-Outcomes)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Liège (Egyesült Államok)A helyszín megnézéseMég 38 másik országban, 557 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
7140 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 1.
Várható befejezés
2031. aug.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Orforglipron
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már kialakult érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegsége (ASCVD) és/vagy krónikus veseelégtelensége (CKD) van. Az orforglipront placebóval hasonlítják össze, a részvétel kb. 5 évig tart.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat
A betegség stádiuma
Már fennálló ASCVD és/vagy CKD

A részvétel fő kizáró okai

  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Súlyos szívbetegség a szűrést megelőző 60 napon belül
  • New York Heart Association szerinti IV. osztályú szívelégtelenség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Have established ASCVD and/or CKD

Ki nem vehet részt

  • Have had a major heart condition within 60 days prior to screening
  • Have type 1 diabetes
  • Have New York Heart Association Functional Classification Class IV heart failure

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 38 másik országban, 557 helyszínen

  • Centre Hospitalier Régional de la CitadelleLiège, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation in the study will last about 5 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • OrforglipronA vizsgált kezelés

    Participants will receive orforglipron orally + standard of care

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo orally + standard of care

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Orforglipron on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events in Participants With Established Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 4.