Erdosteine in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tanta University
- Hol
- Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 50 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. nov. 20.
- Várható befejezés
- 2026. nov. 20.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Standard Therapy
- Erdosteine
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél a felső hasi ultrahang zsírmájat mutatott ki. Azt vizsgálja, hogy az erdosteine biztonságos-e és hatásos-e.
- Életkor
- 18 évnél idősebb felnőttek, legfeljebb 60 évesek.
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Felső hasi ultrahanggal igazolt zsírmáj.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők
- Nagy mennyiségű alkoholfogyasztás (férfiaknál napi 30 g felett, nőknél napi 20 g felett)
- Más idült májbetegség, például vírusos, gyógyszer okozta vagy autoimmun hepatitis
- Idült vesebetegség vagy mellékpajzsmirigy-túlműködés vagy -alulműködés
- Erdosteine-túlérzékenység
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Either male or female adult patients (>18 years) with fatty liver diagnosis by using upper abdominal ultrasound echography (US)
Ki nem vehet részt
- Other etiology of chronic liver diseases such as viral hepatitis, drug-induced hepatitis, and autoimmune hepatitis
- Patients suffering from chronic kidney disease, hyper/hypoparathyroidism. Hypersensitivity to erdostiene
- Pregnant and/or lactating women, excessive alcohol use (defined as an average alcohol intake > 30 g per day in men and > 20 g per day in women)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Tanta UnuversityTanta, EgyiptomContact: Mostafa M I Bahaa, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a global public health concern, and the leading cause of chronic liver disease, especially in developed countries (1). NAFLD is characterized by lipid accumulation in the liver not attributed to other causes. NAFLD is characterized by excessive hepatic fat accumulation without other recognized causes of increased fat content (e.g., alcohol, virus, drugs, and autoimmunity). According to the Clinical Practice Guidelines of the European Association for the Study of the Liver, the diagnosis of NAFLD requires the exclusion of daily alcohol consumption >30 g for men and >20 g for women
A vizsgálat 2 csoportja
- Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
25 patients received the standard conventional therapy in addition to placebo for 3 months.
Kezelés: Standard Therapy
- Erdosteine groupMár használt kezelés, összehasonlításként
25 patients were given the standard conventional therapy plus erdostiene 300 mg two times daily.
Kezelés: Standard Therapy és Erdosteine
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Evaluating the Safety and Efficacy of Erdosteine in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07242222: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 10.