Rice Bran Supplementation for Radiation-Induced Oral Mucositis in Head and Neck Cancer
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Christina Milad Lobos
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. jan. 15.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- rice bran
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 21.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik fej-nyaki laphámrákban szenvednek, és sugárkezelést (IMRT) kapnak. Azt vizsgálja, hogy a rizskorpa-kiegészítő csökkenti-e a fájdalmas szájsebeket, és javít-e az életminőségen.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Fej-nyaki laphámrák, más, nem fej-nyaki daganatok áttétei nélkül. ECOG általános állapot: 0, 1 vagy 2.
- Korábbi kezelés
- Radikális vagy kiegészítő (adjuváns) IMRT sugárkezelés előtt kell állnia, kemoterápiával együtt vagy anélkül.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen más, a vizsgálatban megadottakon kívüli engedélyezett vagy vizsgálati rákellenes szer kapása
- Terhesség vagy szoptatás
- A kezeléssel vagy a rákkal nem összefüggő szájsérülések
- Szájsérülést okozó gyógyszerek szedése
- Véralvadásgátlók használata
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male or female patients of age 18 years old tor more
- Patients with squamous cell carcinomas without metastases of other non-head and non-neck tumors
- Patients undergoing radiotherapy with an ECOG performance status of 0, 1, or 2
- Patients who will receive IMRT delivered as radical or adjuvant therapy with or without concurrent chemotherapy
- Ready to provide written informed consent
Ki nem vehet részt
- Receiving any other approved or investigational anti-cancer agent than those specified in this study
- Patients who are on drugs that could cause oral lesions or are using anticoagulants
- Patients who have oral lesions unrelated to treatment or cancer,
- Pregnant or breastfeeding female patients
Helyszínek itt: Egyiptom
- German university in cairoCairo, EgyiptomContact: Christina Milad Lobos, MasterRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to find out if taking rice bran supplements can help reduce the painful mouth sores (oral mucositis) that often occur in patients with head and neck cancer who receive radiation therapy. The trial will include adult patients undergoing radiation treatment. Participants will be given rice bran supplements during their therapy to see if it can lessen these side effects and improve their overall quality of life.
A vizsgálat 2 csoportja
- Rice Bran Supplement GroupA vizsgált kezelés
Participants in this group will receive rice bran supplements daily during their radiation therapy. The supplement is intended to reduce the severity of oral mucositis and improve quality of life.
Kezelés: rice bran
- Control Group (Standard Care)Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Participants in this group will receive standard care during radiation therapy without rice bran supplementation. Their oral mucositis symptoms and quality of life will be monitored for comparison.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effects of Rice Bran on Radiation-Induced Oral Mucositis in Patients With Head/Neck Cancer and Its Impact on the Quality of Life
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 21.