Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Regulatory Post-Marketing Surveillance in Hidradenitis Suppurativa, Pediatric Plaque Psoriasis and JIA Treated With Cosentyx®(Secukinumab) in Korea

A legfontosabb adatok

Hol
Seoul (Dél-Korea)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos hidradenitis suppurativájuk van, valamint 6 és 18 év közötti gyerekeket és fiatalokat, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasisuk vagy bizonyos típusú juvenilis idiopátiás arthritisük van. Mindannyian Cosentyx kezelést kapnak, vagy hamarosan kapni fognak.

Életkor
6–100 év. Hidradenitis suppurativa: 18 éves kortól. Plakkos psoriasis és juvenilis idiopátiás arthritis: 6–18 év.
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos hidradenitis suppurativa (felnőttek), illetve közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis (6–18 évesek). Juvenilis idiopátiás arthritis esetén: enthesitissel járó arthritis vagy juvenilis psoriaticus arthritis (6–18 évesek).
Korábbi kezelés
A résztvevők Cosentyx kezelést kapnak, vagy hamarosan kapni fognak, a jóváhagyott alkalmazási körön belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akinek a Cosentyx a hazai alkalmazási előírás szerint ellenjavallt
  • Aki más beavatkozásos klinikai vizsgálatban vesz részt

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 6 és 100 év között vagy?

Forrás: NCT07243782: ki vehet részt

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Seoul, KoreaHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Azonosító
NCT07243782
A regiszteradat frissítve
2026. március 5.
Eredeti leírás
Regulatory Post-Marketing Surveillance in hidradenitis suppurativa, pediatric plaque psoriasis and JIA treated with Cosentyx®(secukinumab) in KoreaA teljes eredeti leírásKevesebb

Regulatory Post-Marketing Surveillance to Assess Safety and Effectiveness in Hidradenitis Suppurativa, Pediatric Plaque Psoriasis and JIA Treated With Cosentyx®(Secukinumab) in Korea : a rPMS Study

Regulatory Post-Marketing Surveillance in hidradenitis suppurativa, pediatric plaque psoriasis and JIA treated with Cosentyx®(secukinumab) in Korea

Bevonási feltételek: Hidradenitis suppurativa:; Adults 18 years of age and older with moderate to severe hidradenitis suppurativa who are or will be receiving Cosentyx within the scope of approved indication; Patients who have agreed to participate in study (written informed consent); Pediatric plaque psoriasis:; Patients with moderate to severe plaque psoriasis between the ages of 6 and 18 years who are receiving or will receive Cosentyx within the scope of approved indication; Patients with patient or guardian consent to participate in study (written informed consent); Juvenile idiopathic arthritis:; Enthesitis related arthritis and juvenile psoriatic arthritis in juvenile idiopathic arthritis category patients with enthesitis related arthritis and juvenile psoriatic arthritis in juvenile idiopathic arthritis category between the ages of 6 and 18 years and are receiving or will receive Cosentyx within the scope of approved indication; Patients with patient or guardian consent to participate in study (written informed consent).

Kizáró feltételek: Patients who are contraindicated according to national prescribing information; Patients participating in other interventional clinical trials.

ClinicalTrials.gov NCT07243782