Effects of Modified CIMT With and Without PNF

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 5 és 13 év közötti, stroke-on átesett gyerekeket keres, akiknek a karja és keze mozgása valamennyire korlátozott.

Életkor

5–13 év

Nem

Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.

A betegség stádiuma

Igazolt gyermekkori stroke. Izomfeszesség (Modified Ashworth Scale) 1-es vagy 2-es szint. Manual Ability Classification System pontszám 3 és 6 között. GMFCS 1-es vagy 2-es szint. Az érintett kar csuklóját, hüvelykujját és ujjait még kissé tudnia kell mozgatni.

Korábbi kezelés

Aki botulinumtoxin-injekciót kapott korábban, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

• Epilepszia vagy rohamos betegség
• Korábbi botulinumtoxin-injekció
• Értelmi (kognitív) károsodás
• A felső végtag csonttörése
• A felső végtagon végzett műtét

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 5 és 13 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This randomized clinical trial investigates the effects of modified CIMT with and without the addition of PNF techniques on upper extremity function in pediatric stroke patients, aiming to determine whether combining these approaches yields superior motor recovery.This study will be conducted as a randomized clinical trial over an intervention period of six-week. 20 pediatric stroke patients with upper extremity impairments will be randomly assigned to two groups: one receiving modified CIMT alone and the other receiving modified CIMT combined with PNF techniques. Pre- and post-intervention assessments will be conducted using standardized measures, such as Pediatric Motor Activity Log(PMAL) for upper extremity function, Modified Ashworth Scale(MAS) and Manual Ability Classification System(MACS). Muscle tone and physical activity status will also be evaluated. Data will be entered and analyzed in SPSS V-26.0 to compare improvements in motor function between the two groups, with statistical significance assessed to determine the efficacy of each intervention

A vizsgálat 2 csoportja

• Group A: Intervention Group (Modified CIMT+PNF)Már használt kezelés, összehasonlításként

  Modified CIMT: Constraining the unaffected arm with a mitt or splint to encourage use of the affected arm (3-5 times a week). PNF Techniques: Includes rhythmic initiation, combination of isotonics, and replication exercises to enhance proprioception and motor control in the affected arm (10 reps of each technique for 15-20 minutes with rest interval) Rest Interval for 1-2 minute to prevent fatigue Routine Physiotherapy Exercises: Targeted exercises focusing on strength, range of motion, and coordination. * Strengthening: 3 sets of 10-12 reps per targeted muscle group (e.g., biceps, wrist extensors). * Range of Motion (ROM): 10-15 repetitions per joint (e.g., shoulder, elbow, wrist). * Coordination and Functional Training: Structured tasks such as reaching and grasping toys or objects for 15-20 minutes. Duration: 6 weeks

  Kezelés: Modified CIMT és Proprioceptive Neuromuscular Facilitation

• Group B: Control Group (Modified CIMT only)Már használt kezelés, összehasonlításként

  Warm-Up Exercises: 10-15 minutes of light exercises for the affected arm, focusing on gentle range of motion. Modified CIMT: Constraining the unaffected arm with a mitt or splint to promote use of the affected arm(3-5 times a week). Routine Physiotherapy Exercises: Targeted exercises focusing on strength, range of motion, and coordination. * Strengthening: 3 sets of 10-12 reps per targeted muscle group (e.g., biceps, wrist extensors). * Coordination and Functional Training: Structured tasks such as reaching and grasping toys or objects for 15-20 minutes. Duration: 6 week

  Kezelés: Modified CIMT