Celecoxib in Parkinson Disease as Adjuvant Therapy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tanta University
- Hol
- Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. nov. 20.
- Várható befejezés
- 2026. nov. 28.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Levodopa Carbidopa
- Celecoxib 200mg
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat Parkinson-kórban szenvedő felnőtteket keres. Azt vizsgálja, hogy a szokásos kezelés mellé adott celecoxib biztonságos-e, és hat-e.
- Életkor
- 50 és 80 év között (a kritériumok szövege szerint legalább 18 év).
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt csatlakozhatnak.
- A betegség stádiuma
- Parkinson-kór, amelyet az Unified Parkinson's Disease Rating Scale alapján állapítottak meg.
- Korábbi kezelés
- Aki jelenleg más gyulladáscsökkentő gyógyszert szed, nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- Szoptatás, terhesség vagy tervezett terhesség
- Jelentős máj- vagy veseproblémák
- Alkohol- vagy kábítószer-használat
- Ismert allergia a vizsgálati gyógyszerekre vagy a szulfonamidokra
- Jelenleg más gyulladáscsökkentő gyógyszer szedése
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years
- Both male and female will be included
- Patients diagnosed with PD according to Unified Parkinson's Disease Rating Scale
Ki nem vehet részt
- Alcohol and / or drug abusers
- Patients who are currently using other anti-inflammatory drugs
- Patients with known allergy to the study medications
- Patients with known allergy to sulfonamides (cross hypersensitivity with celecoxib)
- Breast feeding
- Patients with significant liver and kidney function abnormalities
- Pregnant women and women with planned pregnancy
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Tanta UnuversityTanta, EgyiptomContact: Mostafa M I Bahaa, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disease clinically characterized by bradykinesia, hypokinesia, rigidity, resting tremor, and postural instability. These motor manifestations are attributed to the degeneration and selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc), leading to a dopamine (DA) deficiency in the striatum. Neuroinflammation is considered one of the most important factors contributing critically to pathophysiology of PD . Recently, high mobility group box-1 (HMGB1) protein has been encoded as a potential inflammatory biomarker in PD
A vizsgálat 2 csoportja
- Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
control group ( levo-dopa group, n =40 ) who will receive levo-dopa/carbidopa (125/12.5) mg three times daily for 6 months.
Kezelés: Levodopa Carbidopa
- Celecoxib groupMár használt kezelés, összehasonlításként
will receive levo-dopa/carbidopa (125/12.5) mg three times daily plus celecoxib 200 mg once daily.
Kezelés: Levodopa Carbidopa és Celecoxib 200mg
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Evaluating Safety and Efficacy of Celecoxib in Patients With PD.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07246278: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 5.