Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Glucagon Resistance in Patients With MASLD and T2DM

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Aarhus
Hol
Aarhus (Dánia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
24 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 29.
Várható befejezés
2028. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Glugagon
A regiszteradat frissítve
2026. február 4.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 és 70 év közötti, 2-es típusú cukorbeteg felnőtteket keres, zsírmájjal vagy anélkül, hogy megvizsgálják, hogyan reagál a szervezet a glükagonra.

Életkor
30 és 70 év között
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Legalább 6 hónappal a belépés előtt igazolt 2-es típusú cukorbetegség. A zsírmájas csoportban a máj zsírtartalma az MR-spektroszkópián 5,6% felett van.
Korábbi kezelés
A sztatint szedőknek a vizsgálati nap előtt 2 hétig szünetet kell tartaniuk. A hetente GLP-1 injekciót kapóknak a vizsgálati nap előtt 1 hétig szünetet kell tartaniuk. A szájon át szedett cukorbetegség elleni és a vérnyomáscsökkentő gyógyszereket csak a vizsgálati napon kell kihagyni. Inzulinkezelésben részesülők nem vehetnek részt.
Biomarker vagy leletérték
BMI 26 kg/m² felett. A zsírmájas csoportban a máj zsírtartalma az MR-spektroszkópián 5,6% felett van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Alkoholfogyasztás (heti 10 egységnél több) vagy más szerrel való visszaélés
  • Dohányzás
  • Jelenlegi vagy korábbi daganatos betegség
  • Terhesség
  • Korábbi szívinfarktus vagy szívelégtelenség tünetei

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • BMI > 26 kg/m²
  • confirmed diagnosis of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) min. 6 months prior enrollment
  • steatosis FF% > 5,6% on MR spectroscopy for MAFLD group

Ki nem vehet részt

  • Blood donation within the last 3 months prior to the study day
  • Previous acute myocardial infarction (AMI)
  • Current or previous malignant disease
  • Clinical symptoms of heart failure
  • Current or previous malignant disease
  • Known ongoing systemic disease, except for dyslipidaemia and hypertension
  • Severely dysregulated type 2 diabetes mellitus (haemoglobin A1c ≥ 100 mmol/mol)
  • Regular use of medication that may affect lipid and glucose metabolism, including insulin treatment, regular use of over-the-counter medications, and hormonal contraception. Exceptions:; Participants treated with statins may be included following a 2-week washout period prior to the experimental study day; Participants receiving oral glucose-lowering therapy for T2DM and antihypertensive medication may be included provided that medication is withheld on the study day only; Participants receiving weekly injectable glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 analogues) may be included following a 1-week washout period prior to the study day
  • Alcohol abuse (>10 units per week for both sexes) or other substance abuse
  • Smoking
  • Participation in studies involving radioactive isotopes within the past 3 months
  • Pregnancy
  • C-peptide < 200 pmol/L

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Dánia

  • Aarhus University HospitalAarhus, DániaContact: Kia E. Fonfara, Medical DoctorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to investigate the sensitivity to glucagon in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), with and without metabolic associated fatty liver disease (MASLD).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

1. Is the sensitivity to glucagon with respect to hepatic FA oxidation and suppression of VLDL-TG secretion impaired in humans with T2DM and MASLD? 2. Is glucagon resistance and MASLD reflected in an aberrated lipidomic/metabolomic profile in blood and adipose tissue?

Researchers will compare patients with T2DM with and without MASLD to see if the response to basal and high levels of glucagon differs between the groups.

Participants will attend 2 short visits and 1 full-day visit, including:

* Body scan (DXA) to check fat and bone composition * MRI to measure liver fat. * Blood tests. * Ultrasound to check liver stiffness and scarring. * Fat biopsies * 8-hour hormone (including glucagon) and tracer infusion * PET-CT scans

A vizsgálat 2 csoportja

  • Subjects with T2DM and MR spectroscopy verified NO steatosisMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Glugagon

  • Subjects with T2DM and MR spectroscopy verified steatosisMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Glugagon

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Mechanisms for Glucagon Resistance as Driver of Metabolic Associated Steatotic Liver Disease and Cardiovascular Disease in Humans With Type 2 Diabetes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07246421: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 4.